La Dra Carme Valls es una importante estudiosa de la FM, SFC, SQM. si picais en el título vereis un articulo sobre Sensibilidad Química Múltiple y si lo haceis en el enlace de abajo vereis una entrevista de ella sobre Fibromialgia.
http://fibromialgia-noticias.blogspot.com/2008/04/entrevista-en-video-la-dra-carme-valls.html
BLOG DEDICADO A SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y FIBROMIALGIA. Porque ya, la gente sabe que existen, porque somos cada vez más, porque nos vemos obligados a ser diferentes, porque los cientÍficos ya nos toman en cuenta, porque el inmovilismo es contra natura. TODOS ESTAMOS CAMBIANDO
jueves, 30 de diciembre de 2010
miércoles, 29 de diciembre de 2010
Otra noticia de la Sensibilidad Química Múltiple
Afortunadamente la prensa se está haciendo eco de la SQM cada vez más a menudo, en apenas una semana ha salido en televisión española un reportaje http://www.rtve.es/mediateca/videos/20101223/comando-actualidad-vivir-sensibilidad-quimica-multiple/972368.shtml y la agencia efe habla del lastimoso derribo de la casa de al lado de Elvira Roda. Desgraciadamente, para ella, Elvira se esta convirtiendo en la bandera de la SQM, pero desgraciadamente también hay cientos de miles de Elvira en el mundo. Ella dice que no le importa ser conejillo de indias si sirve para los demás. Pincha en el titulo para ver el artículo
miércoles, 22 de diciembre de 2010
domingo, 19 de diciembre de 2010
Afectados por fibromialgia piden al SNS que aplique una nueva técnica biomecánica para 'medir' el dolor
Pincha en el título para ver la noticia
viernes, 17 de diciembre de 2010
El grupo Folk Migas, una buena terapia para la fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica
Está claro que no sólo, es la medicación, la única, ni la mejor solución para el tratamiento paliativo de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, es necesario sociabilizar a los enfermos, hacerlos reír y mantenerlos ilusionados con terapias ocupacionales, también sabemos que no estamos para muchas juergas porque después lo pagamos, por eso que un grupo tan alegre, como El Grupo Folk Migas, acuda a actuar al local de una asociación a dar un ameno recital, es una estupenda propuesta para levantarnos el ánimo y ayudarnos a estar algo mejor ttp://grupofolkmigas.blogspot.com/ Gracias al Grupo Folk Migas por tan generosa actuación, seguro que en otras ciudades hay otros artistas que saben compartir en estas fechas su arte con los más necesitados. (Pinchar en el título para ver la noticia )
miércoles, 15 de diciembre de 2010
La liga EU de EM pide a los ministro de sanidad de la UE que prohiban las donaciones de sangre de enfermos de SFC/EM
La liga Europea de Encefalitis Miálgica (síndrome de Fatiga Crónica) ha escrito un comunicado a los Ministros de Sanidad de la Unión Europea pidiéndole que prohiban la donación de sangre de enfermos de SFC/EM. pinchando en el título se entra en la noticia, el castellano no es bueno, es una traducción de Internet, por eso os dejo esta página española que lo cuenta correctamente.
http://www.diariodesalud.com/diarioSalud/servlets/noticia.jsp?idNoticia=414577
http://www.diariodesalud.com/diarioSalud/servlets/noticia.jsp?idNoticia=414577
lunes, 13 de diciembre de 2010
Nuevos avances en el Síndrome de Fatiga Crónica, las células T8 parecen ser el posible marcador.
La liga de SFC me ha mandado varios enlaces: El primero habla de la jornada del día nueve de este mes en Barcelona( pincha en el título para verlo), donde el Dr. Juliá Blanco dio una charla dirigida a los enfermos y profesionales de SFC. Habló del XMRV, del que sólo voy a destacar que concluyó que el estudio piloto sienta las bases para demostrar la necesidad de hacer un estudio en profundidad, pero desgraciadamente no hay dinero para financiarlo, (No se en que están pensando los políticos, no me gusta nada el alarmismo, pero voy a tener que darle la razón a los americanos en el anuncio que han hecho en el Washington Post) ante la petición de fondos han dicho que no es prioritario en estos momentos.
También se habló de que parece ser que se ha descubierto un mal funcionamiento en las células T8 en todas las muestras de sangre de los enfermos de SFC. si la investigación pudiese continuar podríamos, por fin, tener un campo en el que empezar a trabajar buscando la cura.
A partir de los nuevos avances científicos se ha fundado una nueva asociación ASSSEM: Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica , del que os dejo el enlace
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
también la liga deja otro enlace para pedir a la ministra de sanidad que financie la investigación.
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
También se habló de que parece ser que se ha descubierto un mal funcionamiento en las células T8 en todas las muestras de sangre de los enfermos de SFC. si la investigación pudiese continuar podríamos, por fin, tener un campo en el que empezar a trabajar buscando la cura.
A partir de los nuevos avances científicos se ha fundado una nueva asociación ASSSEM: Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica , del que os dejo el enlace
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
también la liga deja otro enlace para pedir a la ministra de sanidad que financie la investigación.
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
miércoles, 8 de diciembre de 2010
El Síndrome de Fatiga Crónica y el XMRV en un anuncio de media página en el Washington post
El anuncio a media página, en el Washington post, lo han pagado (diez mil dolares) enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica del MCWPA. http://mcwpa.org/ es una asociación de enfermos de SFC, algo asi como "Alianza Mundial de pacientes de Encefalitis Miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica". la página está en ingles pero con el traductor de la barra de google se entiende.
El anuncio, que es muy alarmista, no se puede traducir con la barra, voy a intentar traducirlo:
"Nuevo Virus similar al HIV en el suministro de sangre. Más de 20 millones pueden estar infectados
La FDA y el NIH* han descubierto recientemente una nueva familia de retrovirus en el 7% de donantes de sangre sanos. Puede haber una media de 20 millones de Americanos infectados. Ese virus también ha sido detectado en un asombroso 87% de muestras de enfermos de Síndrome de fatiga Crónica. Es probable que esta infección se transmita a través de la sangre.
El SFC también conocido como Encefalitis Miálgica es una enfermedad neuroinmune a veces mortal*, que puede ser tan incapacitante como la quimioterapia o el Sida en su fase terminal.
El SFC/EM afecta a más de 1millón de Americanos
Serás tu o tu hijo el próximo?
No me gusta que se hagan afirmaciones tan contundentes a mitad de la investigación y menos tan tremendistas, sobre todo cuando aun no se sabe a ciencia cierta si el XMRV tiene una relación causa efecto con el Síndrome de Fatiga Crónica, y más sabiendo que ha aparecido en más enfermedades, recordemos que está en el tejido del cáncer de próstata, de mama, en la sangre de Autistas, enfermos de esclerosis múltiple de fibromialgia... y en personas sanas, no será que un individuo enfermo tiene las defensas bajas y este virus oportunista aprovecha para infectar? no sabemos nada aún. Existe otro retrovirus humano descubierto hace pocos años del que tampoco se a oido nada en los medios y tiene que ver con la leucemia. Pienso que estos enfermos están aprovechando el HIV con sus comienzos llamativo para alertar a la población y que las autoridades investiguen, pero entonces no se sabía que estaba ocurriendo, las personas perdían su inmunidad y morían uno tras otro, hoy no sólo se sabe que es un retrovirus, si no como tratarlos.
No quiero criticar a la MCWPA, ellos están trabajando a fondo y seguro que consiguen mucho para todos nosotros, pero ¿Será el XMRV el causante del SFC? no lo sabemos, ¿Por qué asustar a la población innecesariamente?
*(El NIH es el instituto nacional de la salud se USA y La FDA es la administración para las comidas y los medicamentos, ambos dependientes del Departamento de Estado se Salud y Servicios Humanos de EEUU).
*Eso no está comprobado en ningún sitio.
martes, 7 de diciembre de 2010
El ABC habla del SFC: El Síndrome de Fatiga Crónica se ceba en personas autoexigentes
Muy bien, el ABC publica sobre el SFC por segunda vez, acordémonos de la anterior noticia http://estamoscambiandosfc-sqm-fibromialgia.blogspot.com/search/label/ABC , ahora habría que invitar al periódico a que las noticias las ponga en la edición de papel.
La Fibromialgia a la Universidad
Os dejo un enlace de Apafima (Asociación de pacientes de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Málaga) donde habla del nuevo posgrado sobre Fibromialgia que se va a impartir en la UIC (Universidad Internacional Catalana), como era de esperar en Cataluña, y es que en estas enfermedades nuestras, aunque a los demás cada vez se nos oye más, por ejemplo http://www.apafima.org/noticia.html?not=21 ó http://www.apafima.org/anuncio.html?an=69 quienes tienen una mayor iniciativa son los Catalanes y como dijo mi amiga Paqui y menos mal, habrá que seguir trabajando en las asociaciones para que en todas las universidades se de ese posgrado o lo que corresponda, pero que se investigue como y con que cuidar de nuestra salud. Gracias a la UIC y a todos los profesionales que se han movido para que esto sea una realidad.
Picar en el Título para ver el enlace
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domingo, 5 de diciembre de 2010
Greenpeace se hace eco de la Sensibilidad Química Múltiple
Desde aquí les pedimos a Greenpeace que apoye, con una campaña, la lucha de los afectados de SQM.
Pincha el título para ver la noticia.
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sábado, 4 de diciembre de 2010
La Unión Europea ha prohibido el biscenol A en los biberones Pero ¿Que es el Bisfenol A?
El Bisfenol A es un estrógeno que se sintetizó en los laboratorios en los años treinta, resultó que como estrógeno no tenía mucho valor pero años después se descubrió que, sorprendentemente, si lo tenía como estabilizante de plásticos.
Carlos Prada, quién escribió el primer libro sobre Sensibilidad Química Múltiple y que ando leyendo ahora "SQM , el riesgo tóxico diario" ha publicado en su página un artículo http://carlosdeprada.wordpress.com/toxicos-y-salud/sustancias-conflictivas/bisfenol-a/ mucho más profundo sobre el tema que os introduzco a continuación
Hace unos días saltó la noticia a todos los periódicos "La UE prohibe el Bisfenol A en los biberones".
http://www.europapress.es/sociedad/noticia-ue-prohibe-bisfenol-biberones-plastico-20101125225517.html
La noticia nos gustó a todos los que en algún momento nos ardió la sangre, al saber que los biberones de los bebes contenían un compuesto que contribuía a que los niños desarrollaran cáncer después de veinte años.
Yo me enteré hace bastante tiempo, cuando viendo un reportaje en televisión sobre el cancer, una investigadora contó que hacía muchos años, estudiando células de cancer de mama, vio como en un tubo de ensayo las células empezaba a crecer con una rapidez inusual, como era evidente la científica empezó a estudiar el fenómeno y descubrió que el plástico del tubo se había degradado desprendiendo uno de sus componentes que era un estrógeno sintético, el reportaje destacaba el tiempo perdido en investigar la influencia de la genética cuando se sabía hacía décadas que los agentes externos artificiales eran la principal causa de cancer.
La investigadora a la que hago referencia y que siento mucho no recordar el nombre, hacía mención a que los fabricantes sabían el efecto de ese componente y que habían avisado a las autoridades de que estaba en los biberones, en las botellas de agua y en otros muchos productos que usamos para alimentarnos y que permanecían en silencio por el caos que se produciría si se prohibiera de golpe su uso.
Pero han pasado veinte años y en vez de haber ido disminuyendo el uso de ese producto paulatinamente, pienso que tiempo más que suficiente, todos se habían dedicado a ignorarlo mientras cientos de personas morían de cáncer de mamas al llegar a edad adulta, hace menos tiempo, vi también en televisión, como un senador estadounidense le preguntaba al representante de una empresa Química quién le había hecho el informe de garantía sanitaria sobre el plástico que fabricaban, la respuesta fue que los científicos de la misma empresa. Algo que escandalizó a los allí presente, no se por qué, en Estados Unidos suelen ser las mismas empresas las que garantizan sus productos. El tema saltó a la opinión pública Estadounidenses. Evidentemente aquí en España las dos noticias pasaron desapercibidas. Curiosamente la revista de Eroski en el 2003 ya hizo un reportaje sobre el tema http://www.consumer.es/seguridad-alimentaria/ciencia-y-tecnologia/2003/04/10/5924.php
Sabemos que el tema de él Bisfenol A no es el único que anda contaminando el ambiente y que mientras algunas personas desarrollan cáncer, otro grupo, más numeroso desarrolla Sensibilidad Química Múltiple. Este tipo de noticias debe extenderse entre la población para que la presión sea suficiente como para que los políticos hagan algo para cambiar las cosas.
Carlos Prada, quién escribió el primer libro sobre Sensibilidad Química Múltiple y que ando leyendo ahora "SQM , el riesgo tóxico diario" ha publicado en su página un artículo http://carlosdeprada.wordpress.com/toxicos-y-salud/sustancias-conflictivas/bisfenol-a/ mucho más profundo sobre el tema que os introduzco a continuación
Hace unos días saltó la noticia a todos los periódicos "La UE prohibe el Bisfenol A en los biberones".
http://www.europapress.es/sociedad/noticia-ue-prohibe-bisfenol-biberones-plastico-20101125225517.html
La noticia nos gustó a todos los que en algún momento nos ardió la sangre, al saber que los biberones de los bebes contenían un compuesto que contribuía a que los niños desarrollaran cáncer después de veinte años.
Yo me enteré hace bastante tiempo, cuando viendo un reportaje en televisión sobre el cancer, una investigadora contó que hacía muchos años, estudiando células de cancer de mama, vio como en un tubo de ensayo las células empezaba a crecer con una rapidez inusual, como era evidente la científica empezó a estudiar el fenómeno y descubrió que el plástico del tubo se había degradado desprendiendo uno de sus componentes que era un estrógeno sintético, el reportaje destacaba el tiempo perdido en investigar la influencia de la genética cuando se sabía hacía décadas que los agentes externos artificiales eran la principal causa de cancer.
La investigadora a la que hago referencia y que siento mucho no recordar el nombre, hacía mención a que los fabricantes sabían el efecto de ese componente y que habían avisado a las autoridades de que estaba en los biberones, en las botellas de agua y en otros muchos productos que usamos para alimentarnos y que permanecían en silencio por el caos que se produciría si se prohibiera de golpe su uso.
Pero han pasado veinte años y en vez de haber ido disminuyendo el uso de ese producto paulatinamente, pienso que tiempo más que suficiente, todos se habían dedicado a ignorarlo mientras cientos de personas morían de cáncer de mamas al llegar a edad adulta, hace menos tiempo, vi también en televisión, como un senador estadounidense le preguntaba al representante de una empresa Química quién le había hecho el informe de garantía sanitaria sobre el plástico que fabricaban, la respuesta fue que los científicos de la misma empresa. Algo que escandalizó a los allí presente, no se por qué, en Estados Unidos suelen ser las mismas empresas las que garantizan sus productos. El tema saltó a la opinión pública Estadounidenses. Evidentemente aquí en España las dos noticias pasaron desapercibidas. Curiosamente la revista de Eroski en el 2003 ya hizo un reportaje sobre el tema http://www.consumer.es/seguridad-alimentaria/ciencia-y-tecnologia/2003/04/10/5924.php
Sabemos que el tema de él Bisfenol A no es el único que anda contaminando el ambiente y que mientras algunas personas desarrollan cáncer, otro grupo, más numeroso desarrolla Sensibilidad Química Múltiple. Este tipo de noticias debe extenderse entre la población para que la presión sea suficiente como para que los políticos hagan algo para cambiar las cosas.
martes, 30 de noviembre de 2010
El caso de Huelva, Sensibilidad Química Múltiple,entrevista con el Dr. Pablo Arnold
Dr. Pablo Arnold Llamosas, especialista en Medicina Interna, Inmunología clínica, Alergia e Inmunopatología. Miembro Fundador de Ambientia –Sociedad Argentina de Medicina Ambiental. Experto en Síndrome de Fatiga Crónica y en Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, nos ofrece un articulo muy interesante sobre la contaminación en Huelva,
http://mesadelaria.org/descargas/informes/propios/Salud/2009_informe_ecologia_y_salud_Huelva_una_batalla_de_intereses_Pablo_Arnold.pdf
Si lo quereis oir a él hay una pequeña entrevista en la televisión Catalana pinchando el título, aunque la entrevista es en Catalán sólo son las primeras palabras, el resto es en Castellano,
http://mesadelaria.org/descargas/informes/propios/Salud/2009_informe_ecologia_y_salud_Huelva_una_batalla_de_intereses_Pablo_Arnold.pdf
Si lo quereis oir a él hay una pequeña entrevista en la televisión Catalana pinchando el título, aunque la entrevista es en Catalán sólo son las primeras palabras, el resto es en Castellano,
sábado, 27 de noviembre de 2010
Trescientos mil afectados en España del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple
Cristina Avilés de Tele Murcia, en el programa "En el punto de mira" ha desarrollado un reportaje muy claro sobre Sensibilidad Química Múltiple aprovechando las Jornadas de Alicante sobre SQM y enfermedades adyacentes
La presidenta de Asquifyde junto con otros afectados nos cuentan como es su día a día y como les fue en las jornadas.
Pinchar en el título entrareis en la web de Asquifyde que os dirá como poder seguirlo.
La presidenta de Asquifyde junto con otros afectados nos cuentan como es su día a día y como les fue en las jornadas.
Pinchar en el título entrareis en la web de Asquifyde que os dirá como poder seguirlo.
viernes, 26 de noviembre de 2010
LOS ANTIDEPRESIVOS PUEDEN MANIPULAR LAS CONEXIONES ENTRE LOS NERVIOS Y PALIAR EL DOLOR DE LA FIBROMIALGIA
El catedrático Juan Antonio Micó habló ayer en Cádiz del efecto calmante del dolor de los antidepresivos, no hace falta estar deprimido para tomarlos y que nos calmen el dolor, interesante artículo
martes, 23 de noviembre de 2010
El Síndrome de Fatiga Crónica y La Fibromialgia avanzan en Andalucia
La web de Apafima (Asociación Malagueña de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia y Sensibilidad Química Múltiple) nos informa de las jornadas que la junta de Andalucía ha puesto para formar a los médicos de evaluadores de las minusvalías, una buena noticia, ya que todabía hay muchos médicos que andan en el siglo pasado y no conocen nuestras patologías.
Cliquea en el titulo para ver la noticia
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lunes, 22 de noviembre de 2010
El 15 por ciento de los españoles sufren enfermedades crónicas relacionadas con la contaminación, la denominada sensibilidad química múltiple, que se asocia con otras enfermedades como la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.
El periodista y escritor Miguel Jara critica las campañas farmacéuticas y gubernamentales de lo que él denomina el «marketing del miedo»
Miguel Jara dio una conferencia en Ibiza con el título de:´Enfermedades reales, silenciadas y ficticias que venden´. «La industria química trabaja para que muchas enfermedades sean silenciadas», en ella hablo de la Sensibilidad Química y Múltiple electromagnetica de la fibromialgia y del Síndrome de fatiga Crónica, los datos dejaron asombrados a los asistentes.Es muy duro que la prensa hable día tras día de algo que vende y se silencie sistematicamente lo que puede producir daño a las grandes financieras, las industrias químicas falsifican sus investigaciones para vender este o aquel producto que es venenoso. ¿Cuantos años hace que se sabía que el Bisfenol A producía a la larga Cancer y aun hay biberones que lo llevan? Miguel Jara en su libro
´La salud que viene: nuevas enfermedades y el marketing del miedo´. Nos habla de un futuro lleno de personas enfermas con nuestras patologías.
Cliquea en el título para ver el artículo completo
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Sensibilidad electro magnética,
Sensibilidad Química Múltiple,
Síndrome de Fatiga Crónica
Aumenta el número de casos de fibromialgia en la consulta del reumatólogo .
El especialista en reumatología, Carlos Rodríguez Escalera realiza un estudio sobre la alta incidencia de esos pacientes y las posibilidades de realizar un tratamiento multidisciplinar para esta patología.
El Dr. Escalera concluye que el sistema no está preparado. Habla de la diferencia de Cataluña con Melilla y tendríamos que decir con el resto de comunidades, Cataluña es otro mundo, en Andalucía andamos ahora formando a médicos y otros sanitarios, pero el camino es largo.
La junta de Andalucia a contratado al Dr. Ponce para formar a los médicos de los centros Bases de minusvalía, y comenta el desconocimiento que hay en la profesión sobre la fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
Mientras los profesionales no estén formados, no habrá un buen sistema que nos atienda y para esto hace falta un buen movimiento social.
Cliquea el título para ver el articulo del Faro que habla del estudio del Dr. Carlos Rodríguez.
El Dr. Escalera concluye que el sistema no está preparado. Habla de la diferencia de Cataluña con Melilla y tendríamos que decir con el resto de comunidades, Cataluña es otro mundo, en Andalucía andamos ahora formando a médicos y otros sanitarios, pero el camino es largo.
La junta de Andalucia a contratado al Dr. Ponce para formar a los médicos de los centros Bases de minusvalía, y comenta el desconocimiento que hay en la profesión sobre la fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
Mientras los profesionales no estén formados, no habrá un buen sistema que nos atienda y para esto hace falta un buen movimiento social.
Cliquea el título para ver el articulo del Faro que habla del estudio del Dr. Carlos Rodríguez.
viernes, 19 de noviembre de 2010
Muere un niño de seis años por trabajar con veneno
"El Mundo, nuestra casa, es muy chico y no tiene puerta de salida." El aire mezcla los gases y los transporta y antes o después pasan por los pulmones de todos, por nuestras pieles, por nuestra sangre, ningún lugar es lejano, no podemos dejar pasar algo porque suceda en otro país, otro continente, todos sentimos igual, todos habitamos la misma casa.
Ezequiel murió porque trabajaba con veneno, el veneno que le echaban al gallinero para matar a las moscas se lo llevó a él, cuando le preguntaron si sabía que trabajaba con veneno dijo que si, cuando le preguntaron si tenía miedo dijo que no, era demasiado chico para saber de que hablaban.
Ecos del Romang publica un vídeo sobre la granja donde enfermó, en ella se ve a Ezequiel feliz como cualquier niño de su edad.
Ezequiel murió porque trabajaba con veneno, el veneno que le echaban al gallinero para matar a las moscas se lo llevó a él, cuando le preguntaron si sabía que trabajaba con veneno dijo que si, cuando le preguntaron si tenía miedo dijo que no, era demasiado chico para saber de que hablaban.
Ecos del Romang publica un vídeo sobre la granja donde enfermó, en ella se ve a Ezequiel feliz como cualquier niño de su edad.
SQM, UNA ENFERMEDAD DE GENTE SENSIBLE (artículo en el periódico "Información", con referencia a Mi Estrella de Mar -13 de noviembre de 2010-)
Una vez más "Mi estrella de mar" cuelga algo interesante, sobre todo para quienes quieran saber que es la Sensibilidad Química Múltiple
"XRMV y SFC ¿Qué hemos de hacer?"
A pocos días de que yo hiciese un resumen del XMRV, parece que los científicos nos van a dar su punto de vista. Bien venido sea, estaremos atentos a la liga SFC que nos cuente y el que pueda que acuda a la conferencia.
Cliquea en el título para ver el enlace.
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jueves, 18 de noviembre de 2010
Aislados por culpa de los tóxicos,Sensibilidad Químca Múltiple
Este artículo de periódico enseña la otra cara de las jornadas de Alicantes, la de los verdaderos protagonistas, los que a pesar de todos los cuidados seguían sufriendo el acoso de los químicos.
martes, 16 de noviembre de 2010
Intentando aclarar conceptos sobre XMRV y Síndrome de Fatiga Crónica
¿Qué es el XMRV?
Es un retrovirus que los científicos de una fundación, el Whittemore-Peterson Institute (a partir de ahora WPI) han encontrado en el 98% de los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica (a partir de ahora SFC) analizados en EEUU.
¿Pero que es un retrovirus?
Hasta ahora todas las explicaciones que he leído en la web, por muy claras que intenten ser, incluyen palabras como transcriptasa inversa, u otra más simple como encima que tampoco estamos obligados a conocer, por eso, yo, con mis muy humildes conocimientos del tema y con permiso de todos los entendidos, he hecho un esfuerzo para explicar algo tan técnico con un lenguaje llano:
Un retrovirus es un virus que se introduce en una célula y mezcla su material genético con él de esta, así cuando se reproduce lleva una información genética distinta, fruto de la mezcla de la célula infectada y del retrovirus, a eso se le llama mutación, no todas las mutaciones tienen que ser malas, de hecho son muchos los genetistas que piensan que la evolución se produce por este método, un retrovirus infecta una célula reproductiva y si el resultado es viable, puede llegar a adulto y reproducirse y habrá dado un paso evolutivo.
Hasta ahora en humanos, los científicos han detectado tres, que yo sepa, el retrovirus del VIH (Sida), HTLV (leucemia) y el XMRV que se ha encontrado en varias patologías y entre ellas en el SFC.
Entonces el XMRV es la causa del Síndrome de Fatiga Crónica
No está claro, de hecho hay laboratorios que dicen que no lo han encontrado y otros que está en el 70% de los enfermos y en el 8% de la población sana, también se ha encontrado en autistas, algunos enfermos de fibromialgia, en esclerosis múltiple y en los primeros que se encontró que fue en el cáncer de próstata.
Luego, si hay enfermos de SFC negativos, ¿que pasa?
Los científicos piensan que a lo mejor es un virus oportunista que aprovecha los sistemas inmune deprimidos para instalarse, eso no significa que la cause ni que sea una consecuencia de la enfermedad, sólo que el Retrovirus se ha puesto en contacto con determinados pacientes y se ha desarrollado, también está en otras enfermedades con síntomas muy distintos, otros científicos piensan que puede ser la causa de un tipo de fatiga Crónica. No obstante siguen investigando,
¿Por qué no nos hacen las pruebas a todos?
Las pruebas son muy caras, todavía hay muy pocos especialistas que sepan hacerlas y aunque La doctora Dra. Judy Mikovits, uno de los principales científicos que trabajó en el WPI está investigando con tratamiento de retrovirales en enfermos de SFC, todavía falta mucho para que se dé con el fármaco que combata la enfermedad
¿En conclusión?
Hace un año se descubrió en el WPI el XMRV en el 98% de las muestras de SFC, también se ha detectado en otros laboratorios, pero no en todos los que se ha buscado, también aparece en otras enfermedades y no está en todas las muestras de SFC analizadas, en España, hay quien lo ha encontrado y quién no.
Unos piensan que es la causa del SFC, otros que es un virus oportunista, otros, que aunque sea así, que empeora el síndrome y otros que hay variantes dentro del SFC unos producidos por el retrovirus y otros no.
Como no está demostrado que sea la causa de la enfermedad, cuesta carísimo hacerse las pruebas y no hay tratamiento que lo cure, yo pienso, que lo mejor es esperar a que la ciencia se aclare.
Eso si, por si acaso no dones sangre
domingo, 14 de noviembre de 2010
ASQUIFYDE RESUME LAS JORNADAS DE ALICANTES, podríamos preguntarnos que papel hace el xmrv en todo esto, ¿Están los científicos cerca de la verdad?
Asquifyde hace su propia lectura, pero yo me sigo preguntando ¿que pasa con el retrovirus XMRV?, eso se podía explicar diciendo que es un virus oportunista que aprovecha la debilidad de las personas intoxicadas para contagiarlas, sin embargo, eso, todabía no está estudiado en profundidad, a mi, pese a el rotundo éxito de las jornadas, en las que por primera vez en una universidad se debate este tema que es de suma importancia para el planeta, me parece que todabía hay muchisimo camino por recorrer para aclarar nuestro futuro y el de todos los enfermos silentes que aun no han manifestado síntomas claros.
Asquifyde promete facilitarnos los vídeos de las jornadas, algo que yo les agradezco profundamente, mi Síndrome de Fatiga Crónica me impide tomar apuntes y enterarme, eso, sin tener en cuenta que los ponentes mantenían un nivel técnico muy elevado, y enterarse de muchas explicaciones requieren verlos y razonarlos mucho más despacio
Cliqueando en el título podéis ver la entrada de Asquifyde, a quién de nuevo les doy las gracias
Asquifyde promete facilitarnos los vídeos de las jornadas, algo que yo les agradezco profundamente, mi Síndrome de Fatiga Crónica me impide tomar apuntes y enterarme, eso, sin tener en cuenta que los ponentes mantenían un nivel técnico muy elevado, y enterarse de muchas explicaciones requieren verlos y razonarlos mucho más despacio
Cliqueando en el título podéis ver la entrada de Asquifyde, a quién de nuevo les doy las gracias
jueves, 11 de noviembre de 2010
Visita al inss de la plataforma
Esperemos que esta visita al inss sirva, sería el paso que todos estamos esperando, creo que todas las asociaciones debemos visitar al director del inss de nuestra ciudad para hacer más presión.
Gracias a la Plataforma y a los Doctores Ferrán Garcia y Anna Cussó
Gracias a la Plataforma y a los Doctores Ferrán Garcia y Anna Cussó
lunes, 8 de noviembre de 2010
ENTREVISTA CON LA DRA. NANCY KLIMAS
Esta entrevista no es de última hora, data del año 2006, pero dado que esta Doctora es una eminencia en la materia, creo que no esta mal traer al presente lo que ya pensaba en el 2006 y que parece que nadie ha escuchado en este país en donde vivimos.
Recordémoslo a ver si vamos espabilando
LA DRA. NANCY KLIMAS INMUNÓLOGA, PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, es además una destacada investigadora del SIDA, y en ello andaba a mediados de los años ochenta, cuando empezaron a llamar a su puerta personas con una extraña enfermedad,que después se llamaría SFC, y ella, en vez de ceder a la tentación y mandarlos al psiquiatra se dedicó a investigar, porque un problema psiquiátrico, no hace esas anomalías del sistema inmune.
Gracias Dra. Klimas
Cliquear en el título para ver el enlace
Recordémoslo a ver si vamos espabilando
LA DRA. NANCY KLIMAS INMUNÓLOGA, PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, es además una destacada investigadora del SIDA, y en ello andaba a mediados de los años ochenta, cuando empezaron a llamar a su puerta personas con una extraña enfermedad,que después se llamaría SFC, y ella, en vez de ceder a la tentación y mandarlos al psiquiatra se dedicó a investigar, porque un problema psiquiátrico, no hace esas anomalías del sistema inmune.
Gracias Dra. Klimas
Cliquear en el título para ver el enlace
jueves, 4 de noviembre de 2010
LAS JORNADAS DE ALICANTE SE RETRASMITEN EN DIRECTO
Si quieres ver las jornadas de Alicante sobre SQM en la mujer desde Asquyfide las puedes ver desde tu casa desde las diez de la mañana durante tres días
miércoles, 3 de noviembre de 2010
El beneficiario de prestaciones de seguridad social no está obligado a devolver las indebidamente cobradas durante la sustanciación de los recursos
Noticia muy interesante para quien ande liado con los recursos.
Cliquea en título para ver la noticia
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martes, 2 de noviembre de 2010
El ABC se hace eco del virus XMRV
La noticia no es la que aparece en ABC, la noticia es que ABC saque, por fin, que los enfermos de SFC en una gran mayoría están infectados por el XMRV, esperemos que todo no se quede ahí y que pase al periódico de papel y a las televisiones, ya es hora.
Cliquea en el título para ver la entrada.
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sábado, 30 de octubre de 2010
Jornada del Papel de los Virus en el SFC
En el Vall`de Hebrón van a empezar dentro de tres días unas jornadas sobre el SFC y los virus, esta noticia es muy interesante para todos los que seguimos al famoso retrovirus, casi, como quién sigue una telenovela sudamericana, sólo que, el tema, por suerte o desgracia, es mucho más serio.
viernes, 29 de octubre de 2010
Centinelas de la vida
El vídeo de Centinelas de la vida es probable que incite a hacerse algunas preguntas en el que lo ve ¿Puedo ir yo detrás? ¿Que puedo hacer para evitarlo?
Contestar a esto no es fácil, porque no es fácil cambiar el mundo tal cual está, algunas personas ya están soñando con hacer aldeas limpias, pero como dice mi amiga Gloria Fuentes, psicóloga especialista en autismo, que lleva muchos años estudiando la influencia de los metales pesados en estos pacientes, necesitamos un millonario que lo financie. Ella sueña con un hospital especialista en todas las enfermedades producidas por las intolerancias de cualquier tipo, donde los padres de los niños afectados salgan totalmente formados, con recetas incluidas y con todos los cambios que haya que hacer en sus casas y su despensa, sueña con que se retiren las amalgamas y no se vuelvan a poner jamás, sueña con que desaparezcan las vacunas con mercurio y todas aquellas que se han demostrado que tienen riesgos y con una aldea donde no haya ningún contaminante.
El otro día le preguntaba yo a mi marido que cuantos niños con crisis de bronquitis asmática había conocido en su infancia
Uno, lo normal, yo también conocí uno en las conversaciones de los mayores.
¿Cuantos niños conoce usted el los últimos años?
¿Porque será?
Contestar a esto no es fácil, porque no es fácil cambiar el mundo tal cual está, algunas personas ya están soñando con hacer aldeas limpias, pero como dice mi amiga Gloria Fuentes, psicóloga especialista en autismo, que lleva muchos años estudiando la influencia de los metales pesados en estos pacientes, necesitamos un millonario que lo financie. Ella sueña con un hospital especialista en todas las enfermedades producidas por las intolerancias de cualquier tipo, donde los padres de los niños afectados salgan totalmente formados, con recetas incluidas y con todos los cambios que haya que hacer en sus casas y su despensa, sueña con que se retiren las amalgamas y no se vuelvan a poner jamás, sueña con que desaparezcan las vacunas con mercurio y todas aquellas que se han demostrado que tienen riesgos y con una aldea donde no haya ningún contaminante.
El otro día le preguntaba yo a mi marido que cuantos niños con crisis de bronquitis asmática había conocido en su infancia
Uno, lo normal, yo también conocí uno en las conversaciones de los mayores.
¿Cuantos niños conoce usted el los últimos años?
¿Porque será?
jueves, 28 de octubre de 2010
Castilla-La Mancha promoverá una estrategia sobre fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
Cada vez más, me confirmo en lo acertado del titulo del blog. Las cosas no son como antes y aunque tengamos mucho que construir ya estamos cambiando Ahora es Castilla La Mancha la que empieza el adiestramiento para sus profesionales de salud sobre el SFC y FM, Pinchando en el título sale el articulo.
La organización médica colegial reconoce que El cambio climático es un problema central de Salud Pública
Frases come estas :"No podemos esperar a que los problemas de salud se manifiesten en toda su magnitud para tratar de ponerles remedio”,
Para el director general de salud Pública del ministerio de Sanidad, Ildefonso Hernández, los profesionales sanitarios “son los primeros” que detectan la incidencia del cambio climático en la salud por lo que agradece a la OMC “su compromiso con la prevención” y reconoce que “la salud debe ser un valor relevante en las políticas de mitigación del cambio climático”.
recordó que según reconoce la Organización Mundial de la salud, “el 25% de las enfermedades están condicionadas por factores medioambientales”
Asimismo, se ha propuesto educar y crear conciencia pública y profesional sobre la importancia del medio ambiente y del cambio climático global para la salud personal. Vigilar, investigar y trabajar con otros agentes para manejar los problemas de salud relacionados con el cambio climático y las enfermedades a él asociadas. Además, colaborar con los gobiernos para adaptarse y mitigar los efectos del cambio climático y la salud.
Mientras que yo encuentro este documento pobre en los problemas que nos conciernen a nosotros, la incidencia de la contaminación en nuestras enfermedades FM,SCM y SFC, y otras que ya están apareciendo, y se centra más en problemas tan graves como por ejemplo, el resurgir de enfermedades infecciosas o las catástrofes naturales, y no hace mención en las nuevas dolencias fruto de la contaminación, el documento al que hace referencia: Declaración de Delhi de la AMM (Asociación Médica Mundial) sobre Salud y Cambio Climático.
desarrolla varios puntos en su declaración, a los que nosotros nos podemos agarrar para forzar la maquinaria hacia el desarrollo de ellos
.1.1.1 objetivos específicos para reducir las emisiones que alteran el clima (disminución)
1.2 Como profesión, los médicos y sus asociaciones médicas defenderán la protección ambiental, disminución de los gases de invernadero, desarrollo sostenible y adaptaciones ecológicas en sus comunidades, países y regiones, en particular para el derecho de agua limpia y alcantarillado para todos.
1.3 Como profesionales, se insta a los médicos a actuar en sus ambientes profesionales (clínicas, hospitales, laboratorios, etc.) para disminuir el impacto ambiental de las actividades médicas y crear entornos profesionales sostenibles desde el punto de vista del medio ambiente.
1.4 Como personas, los médicos tratarán de reducir al mínimo su impacto ambiental, disminuir su huella de carbono y convencer a sus cercanos de hacerlo también.
3.4 Iniciar o reforzar la formación de salud rutinaria sobre salud/medicina ambiental y salud pública para todos los estudiantes de disciplinas que tengan relación con la salud
Aunque este documento es muy pobre, como ya he dicho, nos da nuevas armas para reclamar derechos sobre un medio ambiente más limpio y sobre las enfermedades medio ambientales.
http://www.wma.net/es/30publications/10policies/c5/index.html
Para el director general de salud Pública del ministerio de Sanidad, Ildefonso Hernández, los profesionales sanitarios “son los primeros” que detectan la incidencia del cambio climático en la salud por lo que agradece a la OMC “su compromiso con la prevención” y reconoce que “la salud debe ser un valor relevante en las políticas de mitigación del cambio climático”.
recordó que según reconoce la Organización Mundial de la salud, “el 25% de las enfermedades están condicionadas por factores medioambientales”
Asimismo, se ha propuesto educar y crear conciencia pública y profesional sobre la importancia del medio ambiente y del cambio climático global para la salud personal. Vigilar, investigar y trabajar con otros agentes para manejar los problemas de salud relacionados con el cambio climático y las enfermedades a él asociadas. Además, colaborar con los gobiernos para adaptarse y mitigar los efectos del cambio climático y la salud.
Mientras que yo encuentro este documento pobre en los problemas que nos conciernen a nosotros, la incidencia de la contaminación en nuestras enfermedades FM,SCM y SFC, y otras que ya están apareciendo, y se centra más en problemas tan graves como por ejemplo, el resurgir de enfermedades infecciosas o las catástrofes naturales, y no hace mención en las nuevas dolencias fruto de la contaminación, el documento al que hace referencia: Declaración de Delhi de la AMM (Asociación Médica Mundial) sobre Salud y Cambio Climático.
desarrolla varios puntos en su declaración, a los que nosotros nos podemos agarrar para forzar la maquinaria hacia el desarrollo de ellos
.1.1.1 objetivos específicos para reducir las emisiones que alteran el clima (disminución)
1.2 Como profesión, los médicos y sus asociaciones médicas defenderán la protección ambiental, disminución de los gases de invernadero, desarrollo sostenible y adaptaciones ecológicas en sus comunidades, países y regiones, en particular para el derecho de agua limpia y alcantarillado para todos.
1.3 Como profesionales, se insta a los médicos a actuar en sus ambientes profesionales (clínicas, hospitales, laboratorios, etc.) para disminuir el impacto ambiental de las actividades médicas y crear entornos profesionales sostenibles desde el punto de vista del medio ambiente.
1.4 Como personas, los médicos tratarán de reducir al mínimo su impacto ambiental, disminuir su huella de carbono y convencer a sus cercanos de hacerlo también.
3.4 Iniciar o reforzar la formación de salud rutinaria sobre salud/medicina ambiental y salud pública para todos los estudiantes de disciplinas que tengan relación con la salud
Aunque este documento es muy pobre, como ya he dicho, nos da nuevas armas para reclamar derechos sobre un medio ambiente más limpio y sobre las enfermedades medio ambientales.
http://www.wma.net/es/30publications/10policies/c5/index.html
miércoles, 27 de octubre de 2010
Canadá acorrala al bisfenol A
Hacía muchos años que tenía ganas de oír esta noticia, saber que los niños toman su leche acompañado de un producto, que las autoridades saben, que les produce cancer cuando sean adultos, es para mi muy duro de llevar, ahora hay que concienciar a la población para que se prohiba en el resto del planeta
martes, 26 de octubre de 2010
Carta de la presidenta de ASquifyde desde España
Plaguicidas hasta en los huevos, la dosis de plaguicida que se le hecha a la verdura, legumbres etc... que después comerán las gallinas es tal que terminan llegando a los huevos, la noticia la traigo de la mano de Francisca Gutierrez Clavero, y os recuerdo que esta esperando nuestra ayuda para que no fumiguen en su pueblo. Cliqueaz en el titulo y tendréis el articulo de Francisca y si cliqueais en la frase de los huevos tendréis el articulo que Francisca agradece.
domingo, 24 de octubre de 2010
Estamos cambiando: Campaña de acción urgente a favor de una afectada ...
Estamos cambiando: Campaña de acción urgente a favor de una afectada ...: "Por favor apoyemos a Francisca Gutiérrez Clavero, entrad en su página y leed con atención ayudarla a ella es ayudarnos a nosotros mismos. ..."
sábado, 23 de octubre de 2010
Campaña de acción urgente a favor de una afectada de SQM.
Por favor apoyemos a Francisca Gutiérrez Clavero, entrad en su página y leed con atención ayudarla a ella es ayudarnos a nosotros mismos.
Gracias
Gracias
EL YOGA Y LA FIBROMIALGIA
El mundo digital trae un artículo sobre un estudio que se ha hecho sobre los beneficios del yoga para paliar el dolor y otros sintomas de la fibromialgia.
Cliqué en el título para ver el reportaje,
Cliqué en el título para ver el reportaje,
viernes, 22 de octubre de 2010
Abrimos un abanico mucho más amplio
La asociación Apafima de Málaga amplía su acción a los enfermos de SFC y SQM, ¡Enhorabuena!
Cliquea en el título para ver el artículo
Cliquea en el título para ver el artículo
martes, 19 de octubre de 2010
Carta al responsable de salud de las comunidades autonomas
Desde Asquifyde han tenido la idea de que todos repitamos la idea de Cataluña,pedirle personalmente a nuestro responsable que el tratamiento de el SFC se vea en todas las comunidades. Yo iría más lejos, en todas las provincias, si cliqueáis en el título de la entrada os saldrá la noticia completa.
Chelo
Chelo
La defensora del pueblo de la Rioja pide al gobierno más colaboración
Tal vez tendríamos que preguntarnos ¿Por qué no escribimos todos al defensor del pueblo de nuestra comunidad?
Si quieres leer el articulo completo Cliquea en el título de la entrada
La Defensora del Pueblo reclama "más colaboración" a la Administración
La Defensora del Pueblo Riojano, María Bueyo Díez Jalón, reclamó hoy "mayor colaboración" a la Administración, a la hora de remitir la información que les solicita su institución. Exigió mayor "amplitud" en la misma y "menos sesgada", y sobretodo que la información "llegue en plazo".
En el resumen del Informe que realizó Díez Jalón, indicó que el año pasado recibió 345 consultas, tramitó 386 quejas, emitió 20 recomendaciones, 14 sugerencias y 20 procedimientos de oficio.
Si quieres leer el articulo completo Cliquea en el título de la entrada
La Defensora del Pueblo reclama "más colaboración" a la Administración
La Defensora del Pueblo Riojano, María Bueyo Díez Jalón, reclamó hoy "mayor colaboración" a la Administración, a la hora de remitir la información que les solicita su institución. Exigió mayor "amplitud" en la misma y "menos sesgada", y sobretodo que la información "llegue en plazo".
En el resumen del Informe que realizó Díez Jalón, indicó que el año pasado recibió 345 consultas, tramitó 386 quejas, emitió 20 recomendaciones, 14 sugerencias y 20 procedimientos de oficio.
II jornadas sobre FM y SFC de la Rioja
INVESTIGACIÓN
La Rioja podría colaborar con Asturias en la investigación de células madre uterinas. Si cliqueas en el título de la entrada te saldrá el artículo completo
La Fundación Hospital de Jove de Gijón pionera en la investigación de estas células espera colaborar, en un futuro próximo, con el CIBIR. Rioja2.com | 19/10/2010
El Doctor en medicina y cirugía del Hospital Jove de Gijón, Francisco Vizoso, jefe de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU) ha sido uno de los ponentes en las II Jornadas sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, celebradas el pasado fin de semana en Logroño.
Si cliqueas en el título de la entrada te saldrá el artículo completo.
La administradora
La Rioja podría colaborar con Asturias en la investigación de células madre uterinas. Si cliqueas en el título de la entrada te saldrá el artículo completo
La Fundación Hospital de Jove de Gijón pionera en la investigación de estas células espera colaborar, en un futuro próximo, con el CIBIR. Rioja2.com | 19/10/2010
El Doctor en medicina y cirugía del Hospital Jove de Gijón, Francisco Vizoso, jefe de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU) ha sido uno de los ponentes en las II Jornadas sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, celebradas el pasado fin de semana en Logroño.
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La administradora
domingo, 17 de octubre de 2010
«Estudiaremos si la fatiga crónica la provoca un virus»
«Estudiaremos si la fatiga crónica la provoca un virus»
La creación del Centro de Investigaciones Biomédicas de La Rioja (CIBIR) ha conseguido generar un espíritu investigador médico en la comunidad. A las líneas ya existentes, pronto se pueden añadir otras, como el estudio de la presencia del retrovirus XMRV en la sangre de los enfermos de fatiga crónica.
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La creación del Centro de Investigaciones Biomédicas de La Rioja (CIBIR) ha conseguido generar un espíritu investigador médico en la comunidad. A las líneas ya existentes, pronto se pueden añadir otras, como el estudio de la presencia del retrovirus XMRV en la sangre de los enfermos de fatiga crónica.
Si cliqueas el título de la entrada te saldrá el artículo completo.
El IV Congreso Multidisciplinar de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León
El Congreso de Fibromialgia constata «pasos de gigante» en la lucha contra el dolor
No paramos un congreso detrás de otro, aquí os dejo el enlace con laopinióndeZamora.es
http://www.laopiniondezamora.es/benavente/2010/10/17/congreso-fibromialgia-constata-pasos-gigante-lucha-dolor/470665.html
No paramos un congreso detrás de otro, aquí os dejo el enlace con laopinióndeZamora.es
http://www.laopiniondezamora.es/benavente/2010/10/17/congreso-fibromialgia-constata-pasos-gigante-lucha-dolor/470665.html
sábado, 16 de octubre de 2010
La fibromialgia es un fracaso en el intento de adaptación con un medio ambiente hostil
Pretendo aquí hacer un pequeñisimo resumen de la ponencia del Dr. Martínez Lavín en la Coruña, ruego tengáis en cuenta lo que es y no veáis las ausencias, si queréis un resumen más extenso, las compañeras de La Coruña lo han hecho, si quicleais el titulo de las entrada os sale la noticia de donde lo he sacado:
La fibromialgia es un fracaso al intentar adaptarse el sistema nervioso autónomo a un medio ambiente hostil.
Dicho sistema regula todo el organismo, su fracaso por lo tanto afecta al todo, por eso debemos estudiarlo desde la medicina compleja u holística con tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico, este tratamiento debe comprender aulas de educación en las que se enseñe al enfermo que es la enfermedad y como manejarse con ella, se enseñe a llevar una dieta apropiada.. sesiones de psicoterapia, sesiones de fisioterapeuta, gimnasia controlada entre las que ha dado muy buenos resultados el tai chi.
Todo esto debe reducir la cantidad de medicamento que por otra parte se quedan obsoleto ante la inminente llegada de otros mas específicos y menos perjudiciales.
Pequeño extracto de la conferencia del Dr. Lavín
La fibromialgia es un fracaso al intentar adaptarse el sistema nervioso autónomo a un medio ambiente hostil.
Dicho sistema regula todo el organismo, su fracaso por lo tanto afecta al todo, por eso debemos estudiarlo desde la medicina compleja u holística con tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico, este tratamiento debe comprender aulas de educación en las que se enseñe al enfermo que es la enfermedad y como manejarse con ella, se enseñe a llevar una dieta apropiada.. sesiones de psicoterapia, sesiones de fisioterapeuta, gimnasia controlada entre las que ha dado muy buenos resultados el tai chi.
Todo esto debe reducir la cantidad de medicamento que por otra parte se quedan obsoleto ante la inminente llegada de otros mas específicos y menos perjudiciales.
Pequeño extracto de la conferencia del Dr. Lavín
frases sacadas de la conferencia de Dr. Martinez Lavin
"El mensaje de hoy es que las nuevas creencias de la complejidad, nos obligan a tener una visión holística de ciertos problemas"
"El modelo médico vigente es lineal y reduccionista que ha sido extremadamente efectivo para muchas patologias, para entender enfermedades complejas como la fibromialgia no es valido."
"En el modelo lineal y reduccionista dice que para un conjunto de síntomas y signos corresponde de manera directa una lesión anatómica bien definida o una alteración en los análisis de laboratorio, si no hay esta relación de acuerdo con este paradigma incompleto significa que la enfermedad no existe o que pertenece al campo de la psiquiatria.
El reduccionismo propone que si tenemos un problema y lo fragmentamos en sus partes y estudiamos las partes de manera aislada y entendemos las partes vamos a entender el todo, y eso es falso, las sumas de las partes no es igual al todo."
"Para entender la fibromialgia hay que entender la teoria de la complejidad"
"La teoria de la complejidad está teniendo un fuerte impacto en la medicina."
"Debemos entender que el todo es diferente a la suma de sus partes"
Frases sacada de la conferencia
"El modelo médico vigente es lineal y reduccionista que ha sido extremadamente efectivo para muchas patologias, para entender enfermedades complejas como la fibromialgia no es valido."
"En el modelo lineal y reduccionista dice que para un conjunto de síntomas y signos corresponde de manera directa una lesión anatómica bien definida o una alteración en los análisis de laboratorio, si no hay esta relación de acuerdo con este paradigma incompleto significa que la enfermedad no existe o que pertenece al campo de la psiquiatria.
El reduccionismo propone que si tenemos un problema y lo fragmentamos en sus partes y estudiamos las partes de manera aislada y entendemos las partes vamos a entender el todo, y eso es falso, las sumas de las partes no es igual al todo."
"Para entender la fibromialgia hay que entender la teoria de la complejidad"
"La teoria de la complejidad está teniendo un fuerte impacto en la medicina."
"Debemos entender que el todo es diferente a la suma de sus partes"
Frases sacada de la conferencia
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