Encuentro Andaluz de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

Quién siguió este blog en el pasado, tendrá que perdonarme que lo haya dejado parado, pero me ha tocado vivir otro momento en la vida y ahora tengo muy poco tiempo para dedicarme a la gran tarea de mantener un blog activo.
Os recomiendo www.apafima.org que va en la misma linea de noticias y lo lleva muy bien una compañera de mi asociación.
No obstante, yo seguiré apareciendo por aquí de vez en cuando, con toda la asiduidad que pueda. Ahora os quiero hablar de gran esfuerzo que hemos hecho la Federación Andaluza de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple por poner en marcha en encuentro de Córdoba "Retos de la ciencia"
Perseguimos formar a todos los profesionales relacionados con nuestras patologías y nos hemos organizado visitando a cada Hospital, área sanitaria, distrito sanitario y colegio de profesionales y facultades relacionados con nuestra patología. El encuentro presenta todos los avances Sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Si pincháis en el título veréis la documentación del encuentro

Encuentro de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica "Retos de la ciencia"

400.000 personas afectadas se Sensibilidad Química Múltiple y electromagnética El Telediario vuelve a hablar de ellas

         Es muy importante salir en televisión diciendo que se cree que pronto la mitad de la población seremos electro sensibles, a ver si se le cae la venda a esos que quieren wifi  y moviles en todo el estado

400.000 personas afectadas se Sensibilidad Química Múltiple y electromagnética El Telediario vuelve a hablar de ellas

         Es muy importante salir en televisión diciendo que se cree que pronto la mitad de la población seremos electro sensibles, a ver si se le cae la venda a esos que quieren wifi  y moviles en todo el estado

Las asociaciones de Enfermos se ven obligadas a pagar las investigaciones

           Está muy claro que si te curas dejas de comprar medicinas y  no es rentable  fabricar medicinas que curen, si esto ocurre, dejas de comprarlas, eso lo tendrían que hacer los gobiernos, lo malo es que la mayoría de los gobiernos dependen de las farmacéuticas porque de una u otra forma son las que financian sus campañas. Por otra parte, cuando los gobiernos deciden investigar, dictan en que hacerlo, suele ser en enfermedades de gran calado popular, si se trata de cancer, sida, enfermedades cardiovasculares, Alzheimer o enfermedades raras, si hay financiación, pero la lista de patologías es demasiado larga y no todos estamos en esos grupos.
            Ante esta realidad no nos queda más remedio, a las maltrechas economías de los enfermos que apretarlas aun más para pagar a investigadores, eso estamos haciendo entre otros en la Federación Andaluza de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple "Alba Andalucía" y estamos teniendo unos  resultados muy buenos aunque como todo el mundo sabe las investigaciones serías van muy lentas y tenemos que seguir, con paciencia, al frente del timón.
           En el hilo de estos comentarios os adjunto la entrevista a Richard J. Roberts, premio Novel en medicina que habla de ello con claridad.
           

¡Urgente! La policia ingresa a una niña en un psiquiatrico por tener SQM

        No saldrá publicado en el País, ni en la razón, ni en el Mundo. Puede que salga de pasada en algún programa de la mañana, entre noticias de cotilleo y eso sería tener muchisima suerte.
        No saldrá en la llamada prensa seria porque no hay respuesta, si hubiese un producto farmaceutico que tomándolo puedas volver a usar la lejía, el amoniaco y el suavizante nos pedirían a todos que lo tomaramos como medida preventiva ante un inminente riesgo de pandemia mundial.
        Desgraciadamente el riesgo de pandemia está ahí, pero hasta que no sea una realidad seguirán ocultandonos que nos estamos envenenando.
         Pincha en título para ver la noticia.

ESTAMOS A UN PASO DE DETECTAR LA FIBROMIALGIA INCLUSO ANTES DE QUE APAREZCA

Pensareis que tengo el blog olvidado. Es que ahora me tengo que encargar de Apafima, Alba Malagueña y la Federación Andaluza en la provincia de Málaga.
       El otro día estuvimos en Ronda, el Doctor Joaquín Morales explico como se está aplicando el proceso asistencial integrado, pero tambien dijo otras cosas más interesantes, si clickeas en el título encontraras la noticia del periódico sur, esta sacada de la web de Apafima.
        La delegada de salud nos dijo que en Septiembre empezamos tambien a implantar  el PAI en el distrito Guadalhorce, de aquí de Málaga, realmente las cosas han cambiado.

ASQUIFYDE PIDE ENFERMOS DE SQM DE EXTREMADURA Y ASTURIAS

He recibido este e-mail y os lo adjunto

NECESITAMOS ENFERMOS SQM DE ASTURIAS Y EXTREMADURA

ASQUIFYDE.ES

• ENFERMEDADES SENSIBILIZACIÓN CENTRAL, SALUD AMBIENTAL Y MEDIOAMBIENTE

Hola a todos:

 

Necesitamos la colaboración de enfermos de SQM.

 

Medios de comunicación de Extremadura y de Asturias quieren entrevistar a pacientes de esas comunidades autónomas.  Si podéis, dad difusión en vuestros blogs, webs y redes sociales.

 

Si conocéis compañeros de esas zonas, os rogamos les digáis de ponerse en contacto con nosotros.

 

Agradeciendo vuestra ayuda, recibid un abrazo,

 

Francisca Gutiérrez Claverho
Presidenta Asquifyde
www.asquifyde.es
info@asquifyde.es
Telf. 652669084

 

MANIFIESTO DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA 12/05/2011

MANIFIESTO DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA 12/05/2011

Confederación FM FC España y La Federación Andaluza de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sénsibilidad Química Múltiple Han elavorado un manifiesto para el día mundial de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

Confederación FM FC

España

Es por ello que las enfermas y enfermos no podemos silenciar el sentirnos tratados

como enfermos molestos, invisibles y marginados y es por lo que reivindicamos y

exigimos un marco especifico de atención sanitaria y social para los enfermos de

Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Instando a

LAS ADMINISTRACIONES PUBLICAS:

A LA COMUNIDAD MEDICO-CIENTIFICA:

-Actitud positiva de respeto, equiparado con el mostrado hacia otras enfermedades.

No podemos permitir que todavía la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica

estén en manos de creencias, confianza y voluntad por parte de algunos de los

profesionales de la salud.

-Establecer criterios comunes sobre el diagnostico diferencial y tratamiento de estas

patologías en el conjunto del Sistema Nacional de Salud. Creando órganos y procesos

que permitan el flujo de operatividad desde los Centros de Atención Primaria a la

Atención Especializada, creando unidades especificas para lograr el abordaje

multidisciplinar de estas patologías multisistemicas.

-Abordar la falta de formación, información e insuficiencia de recursos y una

perspectiva mas objetiva sobre estas enfermedades.

-Resaltar la necesidad de adoptar las medidas oportunas tendentes a promover la

investigación básica y clínica en este campo. Es evidente que es preciso seguir

avanzando en la investigación, como la solución a estas enfermedades.

-Difundir y transferir el conocimiento a la práctica profesional, basada en la evidencia

científica, protocolos, diagnósticos y alternativas terapéuticas disponibles, en orden a

dar una solución a importantes problemas de índole sanitaria que afectan a los

enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

-Desarrollar el Plan Integral de Atención a los Dolores Crónicos no oncológicos.

A LAS ENFERMAS Y ENFERMOS:

Una llamada a la corresponsabilidad activa en el mantenimiento de la salud, la

prevención. Y de cara a la enfermedad, la adopción de hábitos para conseguir una

mejor calidad de vida, así como un papel activo en su proceso de salud-enfermedad,

aunque vivamos en este sin vivir hemos de soñar con un mañana mejor aunque nos

duela el cuerpo.

A LAS ASOCIACIONES DE PACIENTES:

Conscientes de la necesidad de trabajar para el conocimiento, formación y tratamiento

integral de las enfermas y enfermos, buscando la participación activa del paciente,

canalizando ayudas, exigiendo cotas de derechos, consideración y reivindicación a la

Administración, a los profesionales de la salud y a la sociedad en general.

Los enfermos sabemos que hay mucho camino por recorrer, y como dice el poeta

Antonio Machado “caminante no hay camino, se hace camino al andar”.

Seguiremos andando con ilusión, mirando adelante, que nuestra unión sea la fuerza

que nos aliente en la búsqueda de soluciones.

Ojalá llegue un día en que las Asociaciones de enfermas y enfermos no tengan que

existir, ni leamos ningún manifiesto social. Sera seña inequívoca de que las personas

con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica habremos alcanzado cotas que nos

pertenecen por derecho y se habrán normalizado estas enfermedades dentro de un

marco socio-sanitario en todo el territorio español.

<< volver

-Que elaboren con carácter urgente políticas sanitarias de cobertura y protección que

garanticen el acceso al Sistema Público Sanitario y Social y la calidad del mismo.

-Que el Ministerio de Sanidad y Consumo lleve al Consejo Interterritorial un Plan

estatal de mínimos para todas las Comunidades Autónomas que contemple el

abordaje socio-sanitario de los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga

Crónica.

-Que estas enfermedades tengan pleno reconocimiento y normalización tanto en el

ámbito sanitario como social.

-Que promuevan líneas de asesoramiento y apoyo para la elaboración de planes de

igualdad, revisando los criterios médicos actuales, incluyendo en el Baremo de

Discapacidades las de origen orgánico al mismo nivel que están reconocidas las de

origen físico o psíquico, teniendo en cuenta las competencias de las Comunidades

Autónomas a través del Consejo Interterritorial, así como su financiación.

-Que se apoye la creación de formulas de reinserción laboral en las empresas, así

como en el ámbito de la negociación colectiva, que se establezcan compromisos

concretos para fomentar la adaptación de los puestos de trabajo a las condiciones

físicas de las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

-Impulsar ayudas para mejorar y elaborar protocolos de evolución de incapacidades,

contemplando las disfunciones familiares, grados de apoyo a las enfermedades,

perdidas de días trabajados, merma de ingresos, pagos por incapacidades laborales.

-Apoyar a los Centros de Evaluación Médica con profesionales formados, con

mecanismos de contacto, asesoramiento, respeto, concienciados de la condición de la

enfermedad y con acceso a la formación e información de las mismas.

-Incentivar y financiar proyectos de Investigación que permitan avances en la

etiopatogenia, tratamiento y pruebas diagnosticas, para la objetivación y la posible

curación, que no seamos los propios enfermos los que también incentivemos la

Investigación con el dinero de nuestros bolsillos.

MANIFIESTO DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA

Y SÍNDROME DE FATIGA CRONICA 12/05/2011

Un año más, con motivo del día mundial de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga

Crónica, las enfermas y enfermos unimos nuestras voces, cansadas y maltrechas, en

este Manifiesto que es la voz de muchos dolores callados, de sentimientos de

desesperación, aislamiento y abandono, aguantando días en el fango haciendo lo

posible por no desmoronarnos, llevando como escudo la sonrisa, camuflando nuestro

dolor.

Toda persona merece el respeto a su dignidad personal. Respeto que ha de ser mayor

cuando se trata de alguien que sufre.

La Fibromialgia fue reconocida por la O.M.S. en 1.992 como Enfermedad Tipificada en

el Manual de Clasificación Internacional de Enfermedades. También el Síndrome de

Fatiga Crónica reconocida y clasificada desde 1.994 en el C.I.E. G 93.3. Ambas

enfermedades implican procesos crónicos y sintomatologías amplias y diversas que

influyen de forma determinante sobre la enferma y enfermo y su desarrollo personal,

familiar, social y sobre su capacidad para el trabajo.

Año tras año, los afectados de estas patologías pedimos a las diversas

Administraciones que sean capaces de traducir nuestras necesidades en acciones

políticas, que tiendan puentes de dialogo para ayudar y comprender nuestra realidad y

cambiarla.

Y aunque despacio van cambiando algunas cosas, estas reivindicaciones de nuestro

colectivo no han redundado en una homogénea y homologada atención a las personas

afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, existiendo situaciones muy

diferentes entre las distintas Comunidades Autónomas.

Incomprensión e invisibilidad, dos problemas a los que a diario nos enfrentamos los

enfermos, convertidos en incansables luchadores que batallamos día si y día también

contra vientos de dolor y mareas de cansancio, dos problemas que redundan en un

inadecuado reconocimiento de la enfermedad y que impiden que las enfermas y

enfermos tengan acceso a tratamiento y apoyo adecuado en su lucha por llevar una

vida plena e independiente.

Nos mueve la convicción de que solo una actuación solidaria y coordinada de los

responsables institucionales y de la sociedad, mediante una actitud proactiva de todos

los agentes implicados puede establecer las bases del marco de atención integral de

estas enfermedades.

Cabe decir que la Constitución Española contempla el derecho a la protección de la

salud, que es patrimonio de todos los ciudadanos según la Ley General de Sanidad y

la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud.

Reconocen una indemnización de 187.000€ a un afectado de Sensibilidad Química Múltiple

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=812807

http://www.elmundo.es/elmundo/2011/05/11/barcelona/1305112396.html

Piden el reconocimiento de la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad

Pinchar en el título para ver el artículo

LA FIBROMIALGIA SI TIENE CAUSA, DICE EL Dr. IGNACIO BLANCO

Otro estudio más sobre nuestras patologías que sugiere un tratamiento, que como es lógico, tendrá que pasar por un proceso,  responsable, de investigación y aprobación hasta que llegue a nosotros ¡Ojala sea pronto!
       Pincha en el título para leer el artículo.

CAMPAÑA OMS 2011: RECONOCIMIENTO SQM Y EHS

Me gustaría que leyerais con tranquilidad y atención todos los documentos que acompañan este artículo traducidos a varios idiomas, se trata de una iniciativa internacional a la que muchos nos estamos uniendo y solicitamos su difusión por todo el planeta. Os ruego que colaboréis en la medida que os sea posible porque este paso no sólo es por el bien nuestro sino por los hijos que aun están por nacer.

Sensibilidad Química Múltiple, El Instituto Nacional De La Seguridad Social le concede la incapacidad a Pilar Remiro,

Es un gran logro para todo el colectivo que se merece celebrar con una fiesta en nuestros corazones, pero para Pilar, ahora, es distinto.
Ella sabia que debía ser así, pero mantenía la ilusión de que le pudieran adaptar el puesto de trabajo, es muy duro que no te dejen trabajar, aunque se que mucha gente no lo entiende, la gente sueña con que te toque la lotería y te manden el dinero a casa, pero el ser humano necesita una meta, lo he experimentado en mi misma, en mis peores crisis de Síndrome de fatiga crónica acepté mi incapacidad totalmente y caí en picado, entré en una gran depresión y es que en nuestro cerebro hay algo que no funciona si no tienes una meta, la que sea.
        Pilar sabe que tiene que seguir luchando por la SQM, pero esa no era su meta, eso ha sido un mal que se ha introducido en su camino, ella quería seguir con su trabajo en el hospital, como me pasaba a mi, donde era hermosamente útil y me mantenía muy feliz.
     Para saber más de Pilar pincha en el título

Exigen ONG y académicos cancelar uso de endosulfán; afecta salud humana y animal

Sólo tenemos un planeta, el agua que llueve en Madrid tal vez se evaporó en el golfo de Méjico, los frijoles que compramos en las grandes superficies tal vez vengan de allá, lo que hoy contaminemos aquí se repartirá por el mundo, vivimos en un bloque de vecinos donde las roturas de tuberías del 5º afectan al primero.
        Tenemos que luchar porque las prohibiciones sean a nivel mundial y no nos queden resquicios por donde la salud de nuestros hijos se vayan escapando.
       Pincha en el título para ver el artículo

Sensibilidad Química Múltiple, Pilar Remiro, otra víctima de la incoherencia

La incoherencia no es que en un hospital no la dejen trabajar con mascarilla, que es una herramienta de trabajo en el medio, que ya es decir, es que la manden a trabajar a la boca del lobo, es como si a un afectado por el amianto lo mandan a quitarlo de las maquinarias o casas antiguas en vez de darle la incapacidad para ese tipo de trabajo o la absoluta si la afectación es mucha. Pero en eso estamos, le han dado el alta, ¡ea! señora vaya otra vez a ponerse en contacto con potentísimos desinfectantes, con habitaciones fumigadas, con formol, quimioterapia y ese fuerte y penetrante olor a lejía que no sale de la ropa ni después de lavarla, valya a ponerse peor, que no está lo suficiente enferma para que le podamos dar la cuenta.

para ver más pinchar en título.

La fibromialgia si existe, dijo D. Mario Cordero antes de explicar los últimos descubrimientos.

Tengo Síndrome de Fatiga Crónica, quise coger apuntes de toda la jornada, pero cuando empezaba a escribir no podía grabar el final de la frase, es algo que me pasa desde que estoy enferma, me hubiera gustado que mi mente hubiera captado más de la jornada de Carlos Haya, ahora os lo contaría pero todo lo que recuerdo está pinchando en el título, para mi fueron estupendas porque el compromiso de las autoridades sanitarias es real.

Un juez reconoce por primera vez el origen profesional del síndrome de sensibilidad química múltiple

Trabajaba con pinturas y disolventes y le dijeron que podía trabajar a pesar del ahogo, los vómitos las diarreas.. vivimos en un mundo que parece haber salido de la pluma de Kaffka y es lo que tenemos.

"la paciente notó su salud deteriorada sintiendo molestias en la garganta, malestar general, gástrico, cefaleas, dermatitis, sequedad de mucosas, diarrea y dolores articulares ante la presencia de perfumes, pinturas, ambientadores, gasolina, lejía, cosméticos, insecticidas y productos de limpieza.

 la Seguridad Social denegó la incapacidad de la trabajadora al "no presentar reducciones anatómicas o funcionales que disminuyan o anulen su capacidad laboral"
para saber más pincha en el título

La federación Andaluza le pone las pilas a Salud sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

          En el año 2005 el Servicio Andaluz de Salud (SAS) publicó un proceso asistencial para la fibromialgia de un alcance muy interesante, pero desgraciadamente los presupuestos y las reticencias de algunos profesionales hicieron que se quedara dormido en los cajones, afortunadamente Andalucía cuenta en su Federación Regional, Alba Malagueña con una junta fabulosa que no ha parado hasta que el proceso se ha puesto en marcha y trasladado al Síndrome de Fatiga Crónica en todas las provincias.
        el día 17 a las 12h en el hospital Regional Carlos Haya, la delegación de Salud de Málaga junto con Alba Andalucía pondrá en marcha una jornada formativa para profesionales de la salud, a partir de aquí el proceso asistencial se ira implantando por los centros de salud para que a los enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica nos hagan una atención individualizada con fisioterapia, psicología, enfermera y mucha formación, igual que se hace con otros enfermos igual de habituales como los diabéticos o los hipertensos, al fin y al cabo lo único que queríamos es lo mismo que el resto de los enfermos, tener derecho a que se nos trate dignamente y se investigue nuestras enfermedades.
    Si pinchais en el titulo aparecerá más sobre la jornada

Otro logro, Sensibilidad Química Múltiple, Habitaciones hospitalarias libres de Químicos

Los compañeros de Hamburgo han conseguido tras larga lucha que el  Hospital Agaplesion Diakonie habilite dos habitaciones para enfermos de SQM y múltiples alergias. ¡Enhorabuena!
Para saber más pincha en el título.

Dinamarca retira los parabenes (aditivos químicos) de la cosmética infantil

Los parabenes se usan como agentes conservantes en la industria cosmética. Numerosos estudios han demostrado que estos aditivos químicos resultan dañinos para la salud y han sido catalogados como perturbadores endocrinos. A finales de diciembre, Dinamarca decidió prohibir estas sustancias en los productos destinados a los niños.

Los parabenes, se están usando en la cosmética de bebe pese a ser perturbadores endocrinos.
Pulsa en el título para ver el más

El estado de Washington toma medidas para favorecer a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple

Es estupendo, parece que estamos teniendo un desarrollo exponencial, un efecto contagio, un lento despertar, Estamos Cambiando, poco a poco el mundo se va enterando que con  SQM cada vez hay más personas y es necesario reaccionar
Pincha en el título para leer el artículo.

Nueva York tiene que cambiar un alumbrado cancerigeno

Nueva York tiene que cambiar el alumbrado de las colegios públicos porque desprende sustancias tóxicas.
pincha en el título para saber más

Prohibiendo Químicos Tóxicos

No se si es una buena o mala noticia, porque son sólo cinco las sustancias señaladas de las 47 que se habían puesto en cuestión, yo espero que esto tenga un efecto contagio, y sobre todo que las empresas químicas empiecen a retirar  productos tóxicos antes de que se lo exijan como  a  sucedido en alguna ocasión, pero para ello hay que hacer mucha presión y cerciorarse de que la sustancia que remplace al que quitan no es peor aún.
       Pincha en el título para sacar tus propias conclusiones prohibiendo

El ayuntamiento de Alboraya hace caso omiso y fumiga con productos toxicos para el medio ambiente y las personas

Elvira* volvió a tener una fuerte crisis a pesar de las firmas recogidas y la presión de la prensa. La fumigación ha tenido lugar con el herbicida Roundup Plus catalogado tóxico para el medio ambiente, la pregunta que yo me hago ¿Por qué siguen utilizándolo si hay otros productos menos nocivos?
Pincha en el título para ver mas.


. *Elvira Roda es una persona con Sensibilidad Quimica Múltiple en su estado más grabe, una, de las muchas personas que viven en una burbuja para protegerse, que hace unos años saltó a los medios de comunicación y está librando una batalla contra los químicos ayudada por amigos y familiares

Asamblea de la Federación Malagueña de Fibromialgia y Sindrome de Fatiga Crónica," Alba Malagueña"

Mañana día once a las once de la mañana, se celebrará la asamblea de Alba Malagueña, La federación tiene un eslogan, juntos sumamos y aunque esta costando llevar la terapia multidisciplinar a todos los rincones, la influencia ejercida entre todos es más eficaz que la ejercida por cada uno por separado, está claro que un director de centro de salud por si solo no tiene el poder de poner en marcha el plan multidisciplinar que duerme en los cajones hace tanto tiempo, hay que llegar a él, pero antes hay que negociar con la consejería y la delegación

http://servicios.diariosur.es/tu-noticia/tu_noticia_ver/Asamblea-Alba-Malagueña-Apafima/42917/1.htm

Últimos avances. Encontrado un marcador biológico para la fibromialgia

El diario SUR en su apartado de participa, ofrece este artículo,  y parece que si sale en un periódico de tradición la noticia es más seria. y asi ha sido, la he visto difundida en otros blog. Ahí os dejo el enlace

http://servicios.diariosur.es/tu-noticia/tu_noticia_ver/Encontrado-marcador-biologico-para/42854/1.htm

Base de datos de químicos cotidianos

Mi estrella de Mar es una web de reconocido valor científico, sanitario, divulgativo y docente, porque nos educa a los que llegamos a su ventana y bebemos de su información siempre fiable.
María José, su autora sufre desde niña el SQM que ha ido empeorando hasta convertirla en una "MUJER BURBUJA" donde lleva instalada varios años. A pesar de este revés tan grande ella escribe lo siguiente en su blog:

“Con tener lo justo para vivir con un desahogo modesto me es suficiente. Me siento bien conmigo misma y voy aceptando cómo me viene la vida. Tal y como va el mundo, el simple hecho de haber nacido en su cara afortunada y tener capacidad de juicio y crítica personal sobre lo que me rodea me hace sentir afortunada”. María José Moya Villén (autora de Mi Estrella de Mar).

           Esta gran persona dedica su vida a trabajar, sin remuneración, para ir despejando este camino tan enredado de los químicos y una vez más nos obsequia que un formidable trabajo : BASES DE DATOS CON INFORMACIÓN QUE RELACIONA QUÍMICOS COTIDIANOS y efectos sobre la salud (alimentos, calle, trabajo, cosmética...)     No es un documento para leerlo de un tirón es un lugar donde consultar de vez en cuando e ir familiarizándonos con él poco a poco. A bajo tenéis   la dirección

http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/02/bases-de-datos-sobre-toxicos-y-salud.html

El Mercurio del pescado pasa por el cordón umbilical en altas dosis

Un estudio hecho por españoles pone en alerta sobre el consumo de grandes peces depredadores durante el embarazo, ya que se ha visto que los bebes de las madres que los consumieron nacen con dosis muy altas de mercurio . Para saber más abre el enlace
http://www.fondosaludambiental.org/?q=node/493

Sensibilidad química y ambiental múltiple, sobrevivir a un entorno tóxico

Los investigadores Fernández Solá y Santiago Nogué acaban de publicar un libro sobre todo lo último que hay la Sensibilidad Química y Ambiental (pinchar en título) ,  a  tenor de eso, el otro día, en el telediario de la uno, al mediodía salió a una señora que padece de sensibilidad ambiental y tiene que medir las ondas de los wifis de los vecinos para elegir la zona donde colocar la cama en su casa, dijo que había pedido por favor, a su comunidad que apagaran el router por la noche, pero que no obstante le llegaban ondas, tambien salió el Dr. Fernández Solá hablando de estos casos. Estas noticias así pasan desapercibidas, el telespectador suele pensar que es algo raro que no le va a pasar a él, o peor aun que esa tía está paranoica. Pero siendo en la uno y al mediodía es un logro que haya salido, porque de esta forma empieza a sonar,  como adelanto a el libro, en el enlace de abajo hay un artículo de dichos autores muy aclarador.
http://www.jano.es/ficheros/sumarios/1/0/1662/27/00270030-LR.pdf

Grandes avances en el estudio de la fibromialgia, Andalucia se pone las pilas

El trabajo del asociacionismo está dando sus frutos, la Federación Andaluza de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica "Alba Andalucía" no cesa en su trabajo, y está obteniendo sus frutos, los trabajadores de la seguridad social se están formando, los enfermos dan clases de formación de pacientes y entre todos los socios estamos financiamos la brillante investigación de la universidad Pablo de Olavides que tantas esperanzas  nos está dando, para saber más de esta investigación pincha en el título y abajo tenéis los enlaces de las otras noticias.

http://www.diariodecadiz.es/article/cadiz/894787/charlas/para/sensibilizar/sobre/la/fibromialgia/los/hospitales.html

http://www.juntadeandalucia.es/salud/sites/csalud/contenidos/Noticias/2011/02/dia02/Noticia14628?perfil=ciud&idioma=es&tema=/temas_es/&contenido=/sites/csalud/contenidos/Noticias/2011/02/dia02/Noticia14628

Apafima emprende un circuito informativo

La asociación Malagueña de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple, ha comenzado un circuito informativo por su ciudad con el fin de poner a disposición de los enfermos los recursos que la asociación ha conseguido tras 12 años de trabajo.      Gracias Apafima por seguir en la lucha.
     Pinchar en el titulo para ver la noticia.

Entrevista con el jefe de farmacología del Valle Hebrón

Me gustaría que hubiese más control farmacéutico, a mi y seguramente a ti, lo que ya no tenemos claro, es si  los políticos tienen el valor de enfrentarse a las farmacéuticas, no se muy bien la causa, tal vez porque si el negocio no es redondo dejan de investigar y el coste de la investigación tiene que recaer sobre el estado, es una suposición mía, pero mientras que el motor que impulse a las farmacéuticas sea el dinero no se va a investigar sobre todas las cosas, sólo sobre las empresarialmente rentables. Tal vez por eso hay tantas enfermedades crónicas y tan pocas que se curan para siempre. Esta claro que las personas sanas no consumen medicamentos. Dicen que pronto habrá medicación para la fibromialgia, pero supongo que para ser enfermo crónico, no para curar, pero eso al estado le da igual, si dejas de darte de baja, y a las farmacéuticas les conviene, porque mientras vivas tendrás que tomarte su pastilla.
        Esto son reflexiones mías, la entrevista con el erudito está pinchando en el título

Controla el estres

ESTUDIOS EN FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA PUBLICADOS EN DICIEMBRE 2010

Una vez más tengo que dar las gracias a Cathy y a Elena y a todos los que componen la Plataforma por facilitarnos tanta información. Pincha en el título para ver el artículo.

Documento de consenso interdisciplinar sobre Fibromialgia

Afinsyfacro, asociación de la comunidad de Madrid, nos presenta un trabajo en el que ha colaborado su presidenta rodeada de prestigiosos médicos que en el documento se detallan.
         Gracias a esta asociación por colgarlo en la red para que todos lo podamos leer

Comprar, tirar, comprar

Asquisfide nos pidió que diéramos difusión  a este artículo y nos parece muy acertado, yo también pienso que todo el mundo tendría que enterarse. Pincha en el título para ver el artículo.

El Dr.Arnold (Importante especialista en SQM) reanuda su consulta en Barcelona

Pincha en el título para ver el artículo

Nuevo trailer de Los Pájaros de la mina SQM

Ya puse en su momento el trailer de pájaros de la mina, pero pienso que no está mal volverlo a poner esta vez con el artículo de vivir con sensibilidad. Es necesario seguir informando sobre Sensibilidad Química Múltiple
         Pincha en el título y podrás verlo, es bueno seguir teniéndolo presente.