Últimos avances en Fibromialgia

NOTA DE PRENSA
Málaga se vuelca con los enfermos de Fibromialgia
La presidenta de la asociación Apafima en su nombre y en el de todos los socios quiere dar las gracias a los malagueños por la generosa respuesta que están teniendo colaborando con esta investigación, que demostrará científicamente la discapacidad de los enfermos de Fibromialgia.
AUNQUE AUN NECESITAMOS SEIS HOMBRES CON Y SIN FIBROMIALGIA PARA EL ESTUDIO DE INVESTIGACIÓN QUE REALIZAMOS EN APAFIMA
Los malagueños, una vez más, están haciendo gala de su generosidad y colaboran con la investigación de los efectos del ejercicio físico moderado en los enfermos de Fibromialgia. Más de 120 personas han acudido la semana pasada a la llamada de colaboración que hemos hecho y esto nos tiene emocionados.
Esta investigación, que la está realizando en estos días en Apafima, la Facultad de ciencias del Deporte de la universidad de Granada y con la que también está colaborando el Área de accesibilidad del Ayuntamiento de Málaga, durará en nuestra ciudad dos años y se está haciendo desde el 2010 en otras provincias de Andalucía donde se han obtenido resultados que ponen de manifiestos dos cosas importantes, que los enfermos de Fibromialgia tienen unas condiciones físicas muy por debajo de la población media, (algo que se sabía, pero que no estaba demostrado científicamente y que ahora, nos da, una herramienta para luchar por la discapacidad que el estado nos está negando oficialmente en decremento de nuestra patología frente a otras de menor envergadura, con el menoscabo que eso supone para la vida de los enfermos de Fibromialgia) y también demuestra que el ejercicio físico moderado, continuado y controlado reduce drásticamente la cantidad de medicación y mejora la calidad de vida de estos enfermos.
En los días 30 de Enero y 1 de Febrero se evaluará la forma física y cognoscitiva del último grupo de malagueños en la Asociación de Pacientes de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Málaga (Apafima) y desde aquí pedimos por favor que seis hombres con Fibromialgia y seis hombres sanos acudan a nuestra sede como voluntarios este lunes para colaborar con la investigación, ya que falta esta cifra para cubrir los cuarenta del último grupo.
En una segunda fase del estudio una parte de los voluntarios que ahora se presentan a ser evaluados pasarán a hacer ejercicio físico moderado y adaptado en las instalaciones cedidas por el ayuntamiento de forma gratuita, para valorar la evolución de la enfermedad con estas medidas, como se está haciendo en otras provincias.
Este estudio está suponiendo un gran avance en la investigación sobre la enfermedad, y se realiza en la sede de Apafima, sita en C/ Pasaje Poeta Safo de Lesbos Nº2 (entrada por C/ Victoria 9 y 11) Málaga.

Para más información 952 21 79 86 - 686205218 o en la página web www.apafima.org
Atentamente
Consuelo Muñoz Lendínez
Presidenta de Apafima

ESTAMOS A UN PASO DE DETECTAR LA FIBROMIALGIA INCLUSO ANTES DE QUE APAREZCA

Pensareis que tengo el blog olvidado. Es que ahora me tengo que encargar de Apafima, Alba Malagueña y la Federación Andaluza en la provincia de Málaga.
       El otro día estuvimos en Ronda, el Doctor Joaquín Morales explico como se está aplicando el proceso asistencial integrado, pero tambien dijo otras cosas más interesantes, si clickeas en el título encontraras la noticia del periódico sur, esta sacada de la web de Apafima.
        La delegada de salud nos dijo que en Septiembre empezamos tambien a implantar  el PAI en el distrito Guadalhorce, de aquí de Málaga, realmente las cosas han cambiado.

LA FIBROMIALGIA SI TIENE CAUSA, DICE EL Dr. IGNACIO BLANCO

Otro estudio más sobre nuestras patologías que sugiere un tratamiento, que como es lógico, tendrá que pasar por un proceso,  responsable, de investigación y aprobación hasta que llegue a nosotros ¡Ojala sea pronto!
       Pincha en el título para leer el artículo.

La fibromialgia si existe, dijo D. Mario Cordero antes de explicar los últimos descubrimientos.

Tengo Síndrome de Fatiga Crónica, quise coger apuntes de toda la jornada, pero cuando empezaba a escribir no podía grabar el final de la frase, es algo que me pasa desde que estoy enferma, me hubiera gustado que mi mente hubiera captado más de la jornada de Carlos Haya, ahora os lo contaría pero todo lo que recuerdo está pinchando en el título, para mi fueron estupendas porque el compromiso de las autoridades sanitarias es real.

Últimos avances. Encontrado un marcador biológico para la fibromialgia

El diario SUR en su apartado de participa, ofrece este artículo,  y parece que si sale en un periódico de tradición la noticia es más seria. y asi ha sido, la he visto difundida en otros blog. Ahí os dejo el enlace

http://servicios.diariosur.es/tu-noticia/tu_noticia_ver/Encontrado-marcador-biologico-para/42854/1.htm

Grandes avances en el estudio de la fibromialgia, Andalucia se pone las pilas

El trabajo del asociacionismo está dando sus frutos, la Federación Andaluza de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica "Alba Andalucía" no cesa en su trabajo, y está obteniendo sus frutos, los trabajadores de la seguridad social se están formando, los enfermos dan clases de formación de pacientes y entre todos los socios estamos financiamos la brillante investigación de la universidad Pablo de Olavides que tantas esperanzas  nos está dando, para saber más de esta investigación pincha en el título y abajo tenéis los enlaces de las otras noticias.

http://www.diariodecadiz.es/article/cadiz/894787/charlas/para/sensibilizar/sobre/la/fibromialgia/los/hospitales.html

http://www.juntadeandalucia.es/salud/sites/csalud/contenidos/Noticias/2011/02/dia02/Noticia14628?perfil=ciud&idioma=es&tema=/temas_es/&contenido=/sites/csalud/contenidos/Noticias/2011/02/dia02/Noticia14628

ESTUDIOS EN FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA PUBLICADOS EN DICIEMBRE 2010

Una vez más tengo que dar las gracias a Cathy y a Elena y a todos los que componen la Plataforma por facilitarnos tanta información. Pincha en el título para ver el artículo.

Documento de consenso interdisciplinar sobre Fibromialgia

Afinsyfacro, asociación de la comunidad de Madrid, nos presenta un trabajo en el que ha colaborado su presidenta rodeada de prestigiosos médicos que en el documento se detallan.
         Gracias a esta asociación por colgarlo en la red para que todos lo podamos leer

Un envenenamiento consentido. Efectos en la salud de la contaminación ambiental

La Dra Carme Valls  es una importante estudiosa de la FM, SFC, SQM. si picais en el título vereis un articulo sobre Sensibilidad Química Múltiple y si lo haceis en el enlace de abajo vereis una entrevista de ella sobre Fibromialgia.
http://fibromialgia-noticias.blogspot.com/2008/04/entrevista-en-video-la-dra-carme-valls.html

La Fibromialgia a la Universidad

Os dejo un enlace de Apafima (Asociación de pacientes de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Málaga)  donde habla del nuevo posgrado sobre Fibromialgia  que se va a impartir en la UIC (Universidad Internacional Catalana),  como era de esperar en Cataluña, y es que en estas enfermedades nuestras, aunque a los demás cada vez se nos oye más, por ejemplo http://www.apafima.org/noticia.html?not=21  ó http://www.apafima.org/anuncio.html?an=69   quienes tienen una mayor iniciativa son los Catalanes y como dijo mi amiga Paqui y menos mal, habrá que seguir trabajando en las asociaciones para que en todas las universidades se de ese posgrado o lo que corresponda, pero que se investigue como y con que cuidar de nuestra salud. Gracias a la UIC y a todos los profesionales que se han movido para que esto sea una realidad.
Picar en el Título para ver el enlace

El caso de Huelva, Sensibilidad Química Múltiple,entrevista con el Dr. Pablo Arnold

Dr. Pablo Arnold Llamosas, especialista en Medicina Interna, Inmunología clínica, Alergia e Inmunopatología. Miembro Fundador de Ambientia –Sociedad Argentina de Medicina Ambiental. Experto en Síndrome de Fatiga Crónica y en Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, nos ofrece un articulo muy interesante sobre la contaminación en Huelva,
http://mesadelaria.org/descargas/informes/propios/Salud/2009_informe_ecologia_y_salud_Huelva_una_batalla_de_intereses_Pablo_Arnold.pdf
Si lo quereis oir a él hay una pequeña entrevista en la televisión Catalana  pinchando el título, aunque la entrevista es en Catalán sólo son las primeras palabras, el resto es en Castellano,

LOS ANTIDEPRESIVOS PUEDEN MANIPULAR LAS CONEXIONES ENTRE LOS NERVIOS Y PALIAR EL DOLOR DE LA FIBROMIALGIA

El catedrático Juan Antonio Micó habló ayer en Cádiz del efecto calmante del dolor de los antidepresivos, no hace falta estar deprimido para tomarlos y que nos calmen el dolor, interesante artículo

El 15 por ciento de los españoles sufren enfermedades crónicas relacionadas con la contaminación, la denominada sensibilidad química múltiple, que se asocia con otras enfermedades como la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.

         El periodista y escritor Miguel Jara critica las campañas farmacéuticas y gubernamentales de lo que él denomina el «marketing del miedo»

          Miguel Jara dio una conferencia en Ibiza con el título de:´Enfermedades reales, silenciadas y ficticias que venden´. «La industria química trabaja para que muchas enfermedades sean silenciadas», en ella hablo de la Sensibilidad Química y Múltiple electromagnetica de la fibromialgia y del Síndrome de fatiga Crónica, los datos dejaron asombrados a los asistentes.
         Es muy duro que la prensa hable día tras día de algo que vende y se silencie sistematicamente lo que puede producir daño a las grandes financieras, las industrias químicas falsifican sus investigaciones para vender este o aquel producto que es venenoso. ¿Cuantos años hace que se sabía que el Bisfenol A producía a la larga Cancer y aun hay biberones que lo llevan? Miguel Jara en su libro
       ´La salud que viene: nuevas enfermedades y el marketing del miedo´. Nos habla de un futuro lleno de personas enfermas con nuestras patologías.
Cliquea en el título para ver el artículo completo

Aumenta el número de casos de fibromialgia en la consulta del reumatólogo .

El especialista en reumatología, Carlos Rodríguez Escalera realiza un estudio sobre la alta incidencia de esos pacientes y las posibilidades de realizar un tratamiento multidisciplinar para esta patología.
      El Dr. Escalera concluye que el sistema no está preparado. Habla de la diferencia de Cataluña con Melilla y tendríamos que decir con el resto de comunidades, Cataluña es otro mundo, en Andalucía andamos ahora formando a médicos y otros sanitarios, pero el camino es largo.
     La junta de Andalucia a contratado al Dr. Ponce para formar a los médicos de los centros Bases de minusvalía, y comenta el desconocimiento que hay en la profesión sobre la fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
    Mientras los profesionales no estén formados, no habrá un buen sistema que nos atienda  y para esto hace falta un buen movimiento social.
     Cliquea el título para ver el articulo del Faro que habla del estudio del Dr. Carlos Rodríguez.
    

ASQUIFYDE RESUME LAS JORNADAS DE ALICANTES, podríamos preguntarnos que papel hace el xmrv en todo esto, ¿Están los científicos cerca de la verdad?

Asquifyde hace su propia lectura, pero yo me sigo preguntando ¿que pasa con el retrovirus XMRV?, eso se podía explicar diciendo que es un virus oportunista que aprovecha la debilidad de las personas intoxicadas para contagiarlas, sin embargo, eso, todabía no está estudiado en profundidad, a mi, pese a el rotundo éxito de las jornadas, en las que por primera vez en una universidad se debate este tema que es de suma importancia para el planeta, me parece que todabía hay muchisimo camino por recorrer para aclarar nuestro futuro y el de todos los enfermos silentes que aun no han manifestado síntomas claros.
Asquifyde promete facilitarnos los vídeos de las jornadas, algo que yo les agradezco profundamente, mi Síndrome de Fatiga Crónica me impide tomar apuntes y enterarme, eso, sin tener en cuenta que los ponentes mantenían un nivel técnico muy elevado, y enterarse de muchas explicaciones requieren verlos y razonarlos mucho más despacio
Cliqueando en el título podéis ver la entrada de Asquifyde, a quién de nuevo les doy las gracias

Castilla-La Mancha promoverá una estrategia sobre fibromialgia y síndrome de fatiga crónica

Cada vez más, me confirmo en lo acertado del titulo del blog. Las cosas no son como antes y aunque tengamos mucho que construir ya estamos cambiando Ahora es Castilla La Mancha la que empieza el adiestramiento para sus profesionales de salud sobre el SFC y FM, Pinchando en el título sale el articulo.

EL YOGA Y LA FIBROMIALGIA

El mundo digital trae un artículo sobre un estudio que se ha hecho sobre los beneficios del yoga para paliar el dolor y otros sintomas de la fibromialgia.
Cliqué en el título para ver el reportaje,

La fibromialgia es un fracaso en el intento de adaptación con un medio ambiente hostil

Pretendo aquí hacer un pequeñisimo resumen de la ponencia del Dr. Martínez Lavín en la Coruña, ruego tengáis en cuenta lo que es y no veáis las ausencias, si queréis un resumen más extenso, las compañeras de La Coruña lo han hecho, si quicleais el titulo de las entrada os sale la noticia de donde lo he sacado:
La fibromialgia es un fracaso al intentar adaptarse el sistema nervioso autónomo a un medio ambiente hostil.
Dicho sistema regula todo el organismo, su fracaso por lo tanto afecta al todo, por eso debemos estudiarlo desde la medicina compleja u holística con tratamiento multidisciplinar coordinado por un médico, este tratamiento debe comprender aulas de educación en las que se enseñe al enfermo que es la enfermedad y como manejarse con ella, se enseñe a llevar una dieta apropiada.. sesiones de psicoterapia, sesiones de fisioterapeuta, gimnasia controlada entre las que ha dado muy buenos resultados el tai chi.
Todo esto debe reducir la cantidad de medicamento que por otra parte se quedan obsoleto ante la inminente llegada de otros mas específicos y menos perjudiciales.
Pequeño extracto de la conferencia del Dr. Lavín