BLOG DEDICADO A SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y FIBROMIALGIA. Porque ya, la gente sabe que existen, porque somos cada vez más, porque nos vemos obligados a ser diferentes, porque los cientÍficos ya nos toman en cuenta, porque el inmovilismo es contra natura. TODOS ESTAMOS CAMBIANDO
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viernes, 18 de marzo de 2011
La fibromialgia si existe, dijo D. Mario Cordero antes de explicar los últimos descubrimientos.
Tengo Síndrome de Fatiga Crónica, quise coger apuntes de toda la jornada, pero cuando empezaba a escribir no podía grabar el final de la frase, es algo que me pasa desde que estoy enferma, me hubiera gustado que mi mente hubiera captado más de la jornada de Carlos Haya, ahora os lo contaría pero todo lo que recuerdo está pinchando en el título, para mi fueron estupendas porque el compromiso de las autoridades sanitarias es real.
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domingo, 23 de enero de 2011
domingo, 16 de enero de 2011
ESTUDIOS EN FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA PUBLICADOS EN DICIEMBRE 2010
Una vez más tengo que dar las gracias a Cathy y a Elena y a todos los que componen la Plataforma por facilitarnos tanta información. Pincha en el título para ver el artículo.
jueves, 30 de diciembre de 2010
Un envenenamiento consentido. Efectos en la salud de la contaminación ambiental
La Dra Carme Valls es una importante estudiosa de la FM, SFC, SQM. si picais en el título vereis un articulo sobre Sensibilidad Química Múltiple y si lo haceis en el enlace de abajo vereis una entrevista de ella sobre Fibromialgia.http://fibromialgia-noticias.blogspot.com/2008/04/entrevista-en-video-la-dra-carme-valls.html
miércoles, 15 de diciembre de 2010
La liga EU de EM pide a los ministro de sanidad de la UE que prohiban las donaciones de sangre de enfermos de SFC/EM
La liga Europea de Encefalitis Miálgica (síndrome de Fatiga Crónica) ha escrito un comunicado a los Ministros de Sanidad de la Unión Europea pidiéndole que prohiban la donación de sangre de enfermos de SFC/EM. pinchando en el título se entra en la noticia, el castellano no es bueno, es una traducción de Internet, por eso os dejo esta página española que lo cuenta correctamente.
http://www.diariodesalud.com/diarioSalud/servlets/noticia.jsp?idNoticia=414577
http://www.diariodesalud.com/diarioSalud/servlets/noticia.jsp?idNoticia=414577
lunes, 13 de diciembre de 2010
Nuevos avances en el Síndrome de Fatiga Crónica, las células T8 parecen ser el posible marcador.
La liga de SFC me ha mandado varios enlaces: El primero habla de la jornada del día nueve de este mes en Barcelona( pincha en el título para verlo), donde el Dr. Juliá Blanco dio una charla dirigida a los enfermos y profesionales de SFC. Habló del XMRV, del que sólo voy a destacar que concluyó que el estudio piloto sienta las bases para demostrar la necesidad de hacer un estudio en profundidad, pero desgraciadamente no hay dinero para financiarlo, (No se en que están pensando los políticos, no me gusta nada el alarmismo, pero voy a tener que darle la razón a los americanos en el anuncio que han hecho en el Washington Post) ante la petición de fondos han dicho que no es prioritario en estos momentos.
También se habló de que parece ser que se ha descubierto un mal funcionamiento en las células T8 en todas las muestras de sangre de los enfermos de SFC. si la investigación pudiese continuar podríamos, por fin, tener un campo en el que empezar a trabajar buscando la cura.
A partir de los nuevos avances científicos se ha fundado una nueva asociación ASSSEM: Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica , del que os dejo el enlace
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
también la liga deja otro enlace para pedir a la ministra de sanidad que financie la investigación.
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
También se habló de que parece ser que se ha descubierto un mal funcionamiento en las células T8 en todas las muestras de sangre de los enfermos de SFC. si la investigación pudiese continuar podríamos, por fin, tener un campo en el que empezar a trabajar buscando la cura.
A partir de los nuevos avances científicos se ha fundado una nueva asociación ASSSEM: Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica , del que os dejo el enlace
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
también la liga deja otro enlace para pedir a la ministra de sanidad que financie la investigación.
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=380
miércoles, 8 de diciembre de 2010
El Síndrome de Fatiga Crónica y el XMRV en un anuncio de media página en el Washington post
El anuncio a media página, en el Washington post, lo han pagado (diez mil dolares) enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica del MCWPA. http://mcwpa.org/ es una asociación de enfermos de SFC, algo asi como "Alianza Mundial de pacientes de Encefalitis Miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica". la página está en ingles pero con el traductor de la barra de google se entiende.
El anuncio, que es muy alarmista, no se puede traducir con la barra, voy a intentar traducirlo:
"Nuevo Virus similar al HIV en el suministro de sangre. Más de 20 millones pueden estar infectados
La FDA y el NIH* han descubierto recientemente una nueva familia de retrovirus en el 7% de donantes de sangre sanos. Puede haber una media de 20 millones de Americanos infectados. Ese virus también ha sido detectado en un asombroso 87% de muestras de enfermos de Síndrome de fatiga Crónica. Es probable que esta infección se transmita a través de la sangre.
El SFC también conocido como Encefalitis Miálgica es una enfermedad neuroinmune a veces mortal*, que puede ser tan incapacitante como la quimioterapia o el Sida en su fase terminal.
El SFC/EM afecta a más de 1millón de Americanos
Serás tu o tu hijo el próximo?
No me gusta que se hagan afirmaciones tan contundentes a mitad de la investigación y menos tan tremendistas, sobre todo cuando aun no se sabe a ciencia cierta si el XMRV tiene una relación causa efecto con el Síndrome de Fatiga Crónica, y más sabiendo que ha aparecido en más enfermedades, recordemos que está en el tejido del cáncer de próstata, de mama, en la sangre de Autistas, enfermos de esclerosis múltiple de fibromialgia... y en personas sanas, no será que un individuo enfermo tiene las defensas bajas y este virus oportunista aprovecha para infectar? no sabemos nada aún. Existe otro retrovirus humano descubierto hace pocos años del que tampoco se a oido nada en los medios y tiene que ver con la leucemia. Pienso que estos enfermos están aprovechando el HIV con sus comienzos llamativo para alertar a la población y que las autoridades investiguen, pero entonces no se sabía que estaba ocurriendo, las personas perdían su inmunidad y morían uno tras otro, hoy no sólo se sabe que es un retrovirus, si no como tratarlos.
No quiero criticar a la MCWPA, ellos están trabajando a fondo y seguro que consiguen mucho para todos nosotros, pero ¿Será el XMRV el causante del SFC? no lo sabemos, ¿Por qué asustar a la población innecesariamente?
*(El NIH es el instituto nacional de la salud se USA y La FDA es la administración para las comidas y los medicamentos, ambos dependientes del Departamento de Estado se Salud y Servicios Humanos de EEUU).
*Eso no está comprobado en ningún sitio.
martes, 7 de diciembre de 2010
El ABC habla del SFC: El Síndrome de Fatiga Crónica se ceba en personas autoexigentes
Muy bien, el ABC publica sobre el SFC por segunda vez, acordémonos de la anterior noticia http://estamoscambiandosfc-sqm-fibromialgia.blogspot.com/search/label/ABC , ahora habría que invitar al periódico a que las noticias las ponga en la edición de papel.
martes, 30 de noviembre de 2010
El caso de Huelva, Sensibilidad Química Múltiple,entrevista con el Dr. Pablo Arnold
Dr. Pablo Arnold Llamosas, especialista en Medicina Interna, Inmunología clínica, Alergia e Inmunopatología. Miembro Fundador de Ambientia –Sociedad Argentina de Medicina Ambiental. Experto en Síndrome de Fatiga Crónica y en Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, nos ofrece un articulo muy interesante sobre la contaminación en Huelva,
http://mesadelaria.org/descargas/informes/propios/Salud/2009_informe_ecologia_y_salud_Huelva_una_batalla_de_intereses_Pablo_Arnold.pdf
Si lo quereis oir a él hay una pequeña entrevista en la televisión Catalana pinchando el título, aunque la entrevista es en Catalán sólo son las primeras palabras, el resto es en Castellano,
http://mesadelaria.org/descargas/informes/propios/Salud/2009_informe_ecologia_y_salud_Huelva_una_batalla_de_intereses_Pablo_Arnold.pdf
Si lo quereis oir a él hay una pequeña entrevista en la televisión Catalana pinchando el título, aunque la entrevista es en Catalán sólo son las primeras palabras, el resto es en Castellano,
lunes, 22 de noviembre de 2010
El 15 por ciento de los españoles sufren enfermedades crónicas relacionadas con la contaminación, la denominada sensibilidad química múltiple, que se asocia con otras enfermedades como la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.
El periodista y escritor Miguel Jara critica las campañas farmacéuticas y gubernamentales de lo que él denomina el «marketing del miedo»
Miguel Jara dio una conferencia en Ibiza con el título de:´Enfermedades reales, silenciadas y ficticias que venden´. «La industria química trabaja para que muchas enfermedades sean silenciadas», en ella hablo de la Sensibilidad Química y Múltiple electromagnetica de la fibromialgia y del Síndrome de fatiga Crónica, los datos dejaron asombrados a los asistentes.Es muy duro que la prensa hable día tras día de algo que vende y se silencie sistematicamente lo que puede producir daño a las grandes financieras, las industrias químicas falsifican sus investigaciones para vender este o aquel producto que es venenoso. ¿Cuantos años hace que se sabía que el Bisfenol A producía a la larga Cancer y aun hay biberones que lo llevan? Miguel Jara en su libro
´La salud que viene: nuevas enfermedades y el marketing del miedo´. Nos habla de un futuro lleno de personas enfermas con nuestras patologías.
Cliquea en el título para ver el artículo completo
Etiquetas:
fibromialgia,
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Sensibilidad electro magnética,
Sensibilidad Química Múltiple,
Síndrome de Fatiga Crónica
Aumenta el número de casos de fibromialgia en la consulta del reumatólogo .
El especialista en reumatología, Carlos Rodríguez Escalera realiza un estudio sobre la alta incidencia de esos pacientes y las posibilidades de realizar un tratamiento multidisciplinar para esta patología.
El Dr. Escalera concluye que el sistema no está preparado. Habla de la diferencia de Cataluña con Melilla y tendríamos que decir con el resto de comunidades, Cataluña es otro mundo, en Andalucía andamos ahora formando a médicos y otros sanitarios, pero el camino es largo.
La junta de Andalucia a contratado al Dr. Ponce para formar a los médicos de los centros Bases de minusvalía, y comenta el desconocimiento que hay en la profesión sobre la fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
Mientras los profesionales no estén formados, no habrá un buen sistema que nos atienda y para esto hace falta un buen movimiento social.
Cliquea el título para ver el articulo del Faro que habla del estudio del Dr. Carlos Rodríguez.
El Dr. Escalera concluye que el sistema no está preparado. Habla de la diferencia de Cataluña con Melilla y tendríamos que decir con el resto de comunidades, Cataluña es otro mundo, en Andalucía andamos ahora formando a médicos y otros sanitarios, pero el camino es largo.
La junta de Andalucia a contratado al Dr. Ponce para formar a los médicos de los centros Bases de minusvalía, y comenta el desconocimiento que hay en la profesión sobre la fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
Mientras los profesionales no estén formados, no habrá un buen sistema que nos atienda y para esto hace falta un buen movimiento social.
Cliquea el título para ver el articulo del Faro que habla del estudio del Dr. Carlos Rodríguez.
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